[C07D] 21-1. 抗真菌剂及其制备方法和中间体
[C07D] 21-2. 新的椭圆玫瑰树碱化合物,其制备方法和含有它们的药物组合物
[C07D] 21-3. 新的玫瑰树碱化合物,它们的制备方法和含有它们的药物组合物
[C07D] 21-4. 用于生产旋光异构体纯的氮杂环丁烷－2－羧酸的方法
[C07D] 21-5. 可用作杀虫剂和除草剂的烷基-二卤代苯基取代的酮烯醇
[C07D] 21-6. 具有神经营养和保护活性的4－芳基－1－苯基烷基－1,2,3,6－四氢吡啶
[C07D] 21-7. 2－(6－取代吡啶－2－基氧甲基)苯乙酸酯的制备方法
[C07D] 21-8. 作为白三烯拮抗剂的含有二醇的喹啉衍生物
[C07D] 21-9. 作为除草剂和杀虫剂的取代的氨基苯基尿嘧啶
[C07D] 21-10. 用于合成四唑的新的试剂和使用该试剂合成四唑的方法
[C07D] 21-11. 缩肽衍生物、其制造方法及其新型中间体
[C07D] 21-12. 根赤壳菌素衍生物
[C07D] 21-13. 除草的缩酮和螺环
[C07D] 21-14. 三唑抗真菌剂
1- 联苯甲基咪唑衍生物的制备方法
[C07D] 21-15. 异∴唑与巴豆酰胺衍生物及其在药学和诊断学中的用途
[C07D] 21-16. 由玉米芯制取糠醛的生产方法
[C07D] 21-17. 新的取代的联苯或苯基吡啶化合物，其制备方法和含有所述化合物的药物组合物
[C07D] 21-18. 取代的异氮杂茚化合物
[C07D] 21-19. α-生育酚或乙酸α-生育酯的催化制备
[C07D] 21-20. 一种新的青蒿素物理形态及其在药物制备中的应用
[C07D] 21-21. 4-羟基吲哚的N-取代衍生物及含它的角蛋白纤维染色组合物
[C07D] 21-22. 用作神经激肽拮抗药的取代肟、腙和链烯烃
[C07D] 21-23. 制备罗哌卡因盐酸盐-水合物的新方法
[C07D] 21-24. 用作氧化氮合成酶抑制剂的环状脒基制剂
1- 氨基-3-苄基尿嘧啶
[C07D] 21-25. 具有芳氧基或芳硫基取代基的磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮
[C07D] 21-26. 三唑啉和异∴唑啉双-肟衍生物及其作为农药的应用
[C07D] 21-27. 苄基化的顺-2,3-环氧基环烷醇除草剂
[C07D] 21-28. 异苯并二氢吡喃化合物的制造方法
[C07D] 21-29. 用作神经激肽拮抗药的哌嗪衍生物
[C07D] 21-30. 取代的1,3-二∴烷-5-基氨基-杂环化合物,其制备方法及其作为害虫防治组合物的应用
[C07D] 21-31. 咪唑并吡啶衍生物
[C07D] 21-32. 用作磷酸二酯酶IV抑制剂的二氮杂∴并吲哚
[C07D] 21-33. 用作抗血小板聚集抑制剂和血管舒张剂的脒衍生物
[C07D] 21-34. 具有5-HT受体亲和性的稠合噻唑衍生物
[C07D] 21-35. 5－(取代甲基)－2,3－吡啶二羧酸化合物的制备方法
[C07D] 21-36. 一种具5－脂加氧酶抑制活性的新色酮衍生物
[C07D] 21-37. 类似于酞胺哌啶酮的属于包含哌啶－2,6－二酮类的化合物
[C07D] 21-38. 新的法呢基转移酶的抑制剂,其制备方法及其药物组合物
[C07D] 21-39. 由环状脒衍生的氧化氮合成酶抑制剂
[C07D] 21-40. 三环苯并吖庚因加压素拮抗剂
[C07D] 21-41. 5－吡唑基苯甲酸衍生物用作除草剂
[C07D] 21-42. 二芳基二胺衍生物及其作为δ－阿片样物质(拮抗)激动剂的用途
[C07D] 21-43. 双环芳族化合物
[C07D] 21-44. 取代的(磺酸、亚磺酸、磺酰氨基或亚磺酰氨基)N－[氨基亚氨基甲基)苯基烷基]－氮杂杂环酰胺化合物
[C07D] 21-45. 噻唑啉衍生物
[C07D] 21-46. 斯诺普利结晶的制备和质量检测
[C07D] 21-47. 一步法提取胆红素的工艺
[C07D] 21-48. 乙二醛一步合成尿囊素的方法
[C07D] 21-49. 4-氨基-1,2,4-三唑的制备方法
[C07D] 21-50. (硫代-)碳酸/氨基甲酸2-吡咯烷酮基-3-酯、-硫酯以及-酰胺的制备方法
[C07D] 21-51. 结晶[R-(R',R')]-2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨基)羰基
[C07D] 21-52. 制备非晶性[R-(R
[C07D] 21-53. (R-(R
[C07D] 21-54. 新的抗菌组合物
[C07D] 21-55. 在制备医药上有用的苯并吗吩烷衍生物,特别是(-)-(1R,5S,2''R)-3'-羟基-2-(2-甲氧丙基)-5,9,9-三甲基-6,7-苯并吗吩烷的中间体,降苯并吗吩烷的新颖制法
[C07D] 21-56. 3-卤代烷基-1H-吡唑的制备方法
[C07D] 21-57. N-取代的3-羟基吡唑类化合物的制备方法
[C07D] 21-58. 取代的5-羟基-1,3-氧氮杂环戊-4-酮的制备方法
[C07D] 21-59. 用于治疗病毒感染的2-氨基-苯并∴嗪酮
[C07D] 21-60. 紫杉醇类似物的制备和作为抗肿瘤剂的应用
[C07D] 21-61. 二苯亚甲基哌啶衍生物
[C07D] 21-62. 人体免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂的制备工艺
[C07D] 21-63. 杂环甲酰胺衍生物及其作为治疗剂的用途
[C07D] 21-64. 哌嗪衍生物和它们作为5-HT1A拮抗剂的应用
[C07D] 21-65. 吡啶基-噻唑
1- 氮杂二环[2.2.2]辛-3-胺,2-(二苯基甲基)-N-[[2-甲氧基-5-(1-甲基乙基)苯基]甲基]的拆分
[C07D] 21-66. 三环性苯并氮杂∴化合物
[C07D] 21-67. d1－反式－4－苯基－5－邻氯苄基吡咯烷酮－2的合成工艺
[C07D] 21-68. 褪黑激素衍生物、其制剂、生产工艺及其在制药上的应用
[C07D] 21-69. 制备吡嗪类化合物的改进方法
[C07D] 21-70. 青霉素钠一次结晶生产方法
[C07D] 21-71. 环状化合物的生产方法
[C07D] 21-72. 作为歧化超氧化物有效催化剂的含氮大环配位体的锰或铁复合物
[C07D] 21-73. 作为抗发炎剂的N-羟基脲
[C07D] 21-74. 5,6－二氢－1,3－∴嗪类化合物的制备方法
[C07D] 21-75. 作为神经激肽受体拮抗剂的1－苯甲酰基－2－(吲哚基－3－烷基)－哌嗪衍生物
[C07D] 21-76. ∴唑烷酮衍生物,它们的制备和医疗用途
[C07D] 21-77. 新颖药物组合物及其用途
[C07D] 21-78. 新的二氮杂萘衍生物
[C07D] 21-79. 作为抗寄生虫药的马可氟汀和对郝青酰胺
[C07D] 21-80. 光学活性苯并硫杂庚英盐类的生产方法
[C07D] 21-81. 紫外线吸收剂及其用途
[C07D] 21-82. 8-取代的1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮衍生物
[C07D] 21-83. 用作平滑肌细胞增生抑制剂的二杂环基丙烯腈
[C07D] 21-84. 杀虫的硫化合物
[C07D] 21-85. 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的2-取代苯并咪唑衍生物
[C07D] 21-86. 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的苯并咪唑衍生物
[C07D] 21-87. 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的苯乙烯基苯并咪唑衍生物
[C07D] 21-88. 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的2-取代苯并咪唑衍生物
[C07D] 21-89. 苯基哒嗪酮
[C07D] 21-90. N-取代的和N,N'-二取代的不对称环状脲类化合物的制备方法
[C07D] 21-91. 制备除草用磺酰脲及其中间体N-(嘧啶基或三嗪基)-氨基甲酸酯的方法
[C07D] 21-92. 合成苯并[b]噻吩的方法
[C07D] 21-93. 合成苯并[b]噻吩的方法
[C07D] 21-94. (R)-5-溴-N-(1-乙基-4-甲基六氢-1H-1,4-二氮杂∴-6-基)-2-甲氧基-6-甲胺基-3-吡啶羧酰胺其制备方法及含有该化合物的医药组合物
[C07D] 21-95. 联苯衍生物的制备方法
[C07D] 21-96. 新的N－苄基哌嗪化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
[C07D] 21-97. 将5－苯胺酰基－卤代烷基噻唑转化为单一形态的方法
[C07D] 21-98. (R)－(E)－(4－取代的苯基－1,3－二硫杂环戊烷－2－亚基)－1－咪唑基乙腈,含有它的抗真菌组合物及其制备方法
[C07D] 21-99. 2－氨基－9－(3－羧甲基－4－烷氧基羰基氧基丁－1－基)嘌呤及其药物组合物
[C07D] 21-100. 中间体二氮杂或氧杂二氮杂双环化合物
[C07D] 21-101. CB
[C07D] 21-102. 制备放射性药物的稳定试剂
[C07D] 21-103. 甲基硫酸1,2－二甲基－3,5－二芳基吡唑∴的制备方法
[C07D] 21-104. 杀寄生虫化合物
[C07D] 21-105. 新的具有抗惊厥活性且1－位上含有邻位取代芳(烷)基的咪唑啉－2,4－二酮化合物及其制法
[C07D] 21-106. 苄基羟基胺及制备其的中间产物
[C07D] 21-107. 苯并[b]噻吩类的合成方法
[C07D] 21-108. N-杂芳基吡啶磺酰胺衍生物及其作为内皮素拮抗剂的用途
[C07D] 21-109. 新的喜树碱类似物、其制备方法和药物应用及其药物组合物
[C07D] 21-110. 制备α－溴－内酰胺衍生物的方法
[C07D] 21-111. 制备2,6-吡啶二羧酸酯的方法
[C07D] 21-112. ∴唑衍生物的生产
[C07D] 21-113. 磺酰胺取代的稠合七元环化合物,它们作为药物的用途以及含有它们的药物制剂
[C07D] 21-114. 一种烷基2-甲基-3-呋喃基二硫醚的制备方法
[C07D] 21-115. 野罂粟有效成分及其提取工艺与制品
[C07D] 21-116. 作为农药取代的N-亚甲基硫脲
[C07D] 21-117. 取代的羰基氨基苯基尿嘧啶类化合物
[C07D] 21-118. 1,3-∴(噻)嗪衍生物
[C07D] 21-119. 杀微生物的苯并三唑类化合物
[C07D] 21-120. 取代的嘌呤衍生物、其制备方法、应用以及含有它们的组合物
[C07D] 21-121. 二烷基－卤代苯基取代的酮－烯醇
[C07D] 21-122. 取代的苄氨基哌啶化合物
[C07D] 21-123. 吡啶碱的合成
[C07D] 21-124. 芳族化合物和含有它们的药物组合物
[C07D] 21-125. 苯并[g]喹啉衍生物
[C07D] 21-126. 用于治疗神经系统疾病的10－酰氧基－10,11－二氢二苯并/b,f/氮杂∴－5－甲酰胺
[C07D] 21-127. 芳族化合物和含有它们的药物组合物
[C07D] 21-128. 制备喹唑啉－4－酮衍生物的方法
[C07D] 21-129. 新的2,3－二氧－1,2,3,4－四氢－喹喔啉基衍生物
[C07D] 21-130. 除草剂α－2－二氯－5－[4－(二氟甲基)－4,5－二氢－3－甲基－5－羰基－1H－1,2,4－三唑－1－基]－4－氟苯丙酸乙酯的制备方法
[C07D] 21-131. 1,3－∴嗪－4－酮衍生物除草剂
[C07D] 21-132. 旋光提纯对映体含量的苯并咪唑衍生物的方法
[C07D] 21-133. 用于治疗心肌缺血的杂环化合物
[C07D] 21-134. [1,2,4]三唑并[4,3－α]喹喔啉酮衍生物,其制备和用途
[C07D] 21-135. [1,2,4]三唑并[4,3－α]喹喔啉酮衍生物,其制备和用途
[C07D] 21-136. 用超滤法从发酵液中分离棒酸
1- 苯基-5-苯胺基四唑类化合物
[C07D] 21-137. 一种1,4-丁二醇气相脱氢制备γ-丁内酯的方法
[C07D] 21-138. 制备喹啉碱类的方法
[C07D] 21-139. 取代的氰基苯基尿嘧啶
[C07D] 21-140. 喹唑啉衍生物的制备方法
[C07D] 21-141. 2,4-二氨基-1,3,5-三嗪类,其制备方法以及其用作除草剂和植物生长调节剂的用途
[C07D] 21-142. 2-环己烷-1,3-二酮苯甲酰基衍生物
[C07D] 21-143. 用于标记巯基的试剂、其制备以及用其进行标记的方法
[C07D] 21-144. 吡咯基四氢喹喔啉二酮、其制备及控制疾病的用途
[C07D] 21-145. 吡唑-4-基苯甲酰基衍生物及其用作除草剂
[C07D] 21-146. 具有除草作用的取代的苯并噻唑类化合物
[C07D] 21-147. 氮杂-蒽并环酮衍生物
[C07D] 21-148. 吡咯并嘧啶及其制备方法
[C07D] 21-149. 新的螺[2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶]-4-(3H)-酮衍生物、其酸加成盐及含有它们的药物组合物
[C07D] 21-150. 苯氧基甲基哌啶衍生物
[C07D] 21-151. 苄氧基取代的稠合N杂环化合物,其制法及其作为缓激肽拮抗剂的用途
[C07D] 21-152. 促使血清脂质减少的1,4－苯并噻吖庚因－1,1－二氧化物
[C07D] 21-153. 1－异丙基－4－甲基二环[2,2,2]辛烷－2,3－二酸酐及其制法
[C07D] 21-154. 二萘嵌苯－3,4－二羧酸酐的制备方法
[C07D] 21-155. 磺酰氨取代的苯并二氢吡喃、其制备方法、它们作为药物或诊断剂的用途和含有它们的药物
[C07D] 21-156. 新的2－氨基－1,2－二氢化茚化合物其制备方法和药物组合物
[C07D] 21-157. 4－硫代氨基甲酰基－1－(3－吡唑基)－吡唑化合物及其作除草剂的用途
[C07D] 21-158. 法呢基蛋白转移酶抑制剂
[C07D] 21-159. 取代的1－氨基－3－苯基－尿嘧啶衍生物、其制备及其作为除草剂的应用
[C07D] 21-160. 乙烯基环氧乙烷选择性加氢制环氧丁烷的方法
[C07D] 21-161. 哌啶衍生物及其用途
[C07D] 21-162. 作为NMDA受体拮抗剂的多环生物碱衍生物
[C07D] 21-163. 杀真菌嘧啶酮
[C07D] 21-164. 通过有机金属化合物对酮及其中间体的加成合成三唑化合物
[C07D] 21-165. 取代的芳基磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮
[C07D] 21-166. 新的∴唑烷酮衍生物,它们的制备方法和含有这些化合物的药剂
[C07D] 21-167. 环磷酸鸟苷特异性磷酸二酯酶抑制剂
[C07D] 21-168. 化合物
[C07D] 21-169. 3-正头孢化合物的制备方法
[C07D] 21-170. 吡啶－2,6－二胺的硝化
[C07D] 21-171. 新哌嗪衍生物及其制造方法
[C07D] 21-172. 取代的氨基尿嘧啶
[C07D] 21-173. 4,5－二芳基∴唑衍生物
[C07D] 21-174. 丁内酯的制备方法
[C07D] 21-175. 脯氨酰内肽酶抑制剂
[C07D] 21-176. 新的杂环化合物
[C07D] 21-177. 具有增强的抗糖尿病活性的穴糖酮的新的多晶型形式及其制备方法
[C07D] 21-178. 新的萘基哌嗪衍生物
[C07D] 21-179. 3-甲基-2-苯乙烯酮基-喹恶啉-1,4-二氧化物的化合物及合成方法
[C07D] 21-180. 由烯烃制备环氧化物的方法
[C07D] 21-181. 旋光苯基缩水甘油酸衍生物的制备方法
[C07D] 21-182. 环氧-氮杂环丁酮及其制备和用途
[C07D] 21-183. 新的N-芳基哌啶化合物,其制备方法和含有它们的药物组合物
[C07D] 21-184. 用于治疗动脉粥样硬化的氮杂环丁烷酮衍生物
[C07D] 21-185. 作为法尼基转移酶抑制剂的4-巯基吡咯烷衍生物
[C07D] 21-186. 青霉胺酰胺衍生物
[C07D] 21-187. 取代的苯基尿嘧啶
[C07D] 21-188. 新的含有对酸不稳定的奥美拉唑的组合物及其制备方法
[C07D] 21-189. 以C-C键连接于4-8元杂环环的苯基∴唑烷酮
[C07D] 21-190. 具有磷酯酶A2抑制活性的吡咯烷衍生物
[C07D] 21-191. 具有酰基的六氮杂异伍兹烷衍生物的制造方法
[C07D] 21-192. 一种制备紫杉醇的新方法
[C07D] 21-193. 新型杂环化合物、其制备方法及包含它们的药物组合物
[C07D] 21-194. 新铂抗癌药物及合成
[C07D] 21-195. 一类新铂络合物及合成
[C07D] 21-196. 2,4,5-三取代的苯基酮烯醇作为农药和除草剂的应用
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[C07D] 22-1. 哌啶的制备方法
[C07D] 22-2. 4－亚甲基哌啶的制备方法
[C07D] 22-3. 用作对映体选择性环氧化催化剂的二萘并氮杂∴∴盐
[C07D] 22-4. 作为酪氨酸激酶抑制剂的双环4-芳烷基氨基嘧啶衍生物
[C07D] 22-5. 磺酰基氨基(硫代)羰基化合物
[C07D] 22-6. 噻唑衍生物
[C07D] 22-7. 含蝶呤衍生物的活性氧消除剂
[C07D] 22-8. 碳代青霉烯类抗菌素、组合物及其制备方法
[C07D] 22-9. 卤代苯并咪唑
[C07D] 22-10. 20(s)－喜树碱的新的水溶性C－环类似物
[C07D] 22-11. 用于聚氨酯生产的氨基甲基吡咯烷脲组合物
[C07D] 22-12. 苯并吖庚因衍生物的中间体
[C07D] 22-13. 麻药型镇痛剂依赖性/抗性形成抑制剂
[C07D] 22-14. (1S,2S)-1-(4-羟基苯基)-2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)-1-丙醇甲磺酸盐三水合物
[C07D] 22-15. 制备作为杀虫剂中间体2-(吡啶-2-基氧基甲基)苯乙酸酯类化合物的方法
[C07D] 22-16. 具有α2受体亲合活性的咪唑衍生物
[C07D] 22-17. 嘧啶-4-酮衍生物,其作为除草剂的用途,制备其的中间体和生产上述化合物的方法
[C07D] 22-18. 作为5HT2c-受体拮抗剂的嘧啶衍生物
[C07D] 22-19. 胺酸盐化合物及其制备方法
[C07D] 22-20. 苯并异∴唑和苯并异∴唑烷酮杂环除草剂
[C07D] 22-21. 三环苯并氮杂∴加压素拮抗剂
1- 乙基-2-氨甲基四氢砒咯的生产工艺及中间产物N-乙基-a-砒咯烷酮
[C07D] 22-22. 丙醇胺衍生物、其方法、含有它们的药物组合物和其用途
[C07D] 22-23. 哒嗪-3-酮衍生物及其用途
[C07D] 22-24. 旋光的反式-3-取代的缩水甘油酸酯的制备方法
[C07D] 22-25. 古龙酸柱交转化制备粗维C的方法
[C07D] 22-26. 高纯晶形头孢呋辛1-乙酰氧乙酯的制备方法
[C07D] 22-27. 作为GNRH拮抗剂的喹啉衍生物
[C07D] 22-28. 手性甲基苯基∴唑烷酮
[C07D] 22-29. 氟代甲氧基丙烯酸衍生物
[C07D] 22-30. 苯乙酸类化合物、其制备方法及包含它的组合物
[C07D] 22-31. 从呋喃和氢化呋喃中除去有机氯化物的方法
[C07D] 22-32. 作为环加氧酶-2抑制剂的(甲磺酰基)苯基-2-(5H)-呋喃酮
[C07D] 22-33. 作为神经激肽拮抗剂的哌嗪子基衍生物
[C07D] 22-34. 2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂∴化合物的酸加成盐
[C07D] 22-35. 鲁贝洛唑N-氧化物
[C07D] 22-36. 水合物结晶及其制备方法
[C07D] 22-37. 作为促性腺激素释放激素拮抗剂的噻吩并吡啶衍生物
[C07D] 22-38. 羟基砜及相关化合物的合成
[C07D] 22-39. 玻连蛋白受体拮抗剂,其制备方法和其用途
[C07D] 22-40. 玻连蛋白受体拮抗剂,其制备和用途
[C07D] 22-41. 新的具有抗惊厥活性且4－位上含有二取代氨基的1－芳(烷)基咪唑啉－2－酮类化合物,以及它们的制备方法
[C07D] 22-42. 用作止痛剂的旋光苯基嘧啶衍生物
[C07D] 22-43. 他唑非隆的另一结晶形态
[C07D] 22-44. 半合成塔三烷用的中间体及其制备方法
[C07D] 22-45. 抑制法呢基转移酶的2-喹诺酮衍生物
[C07D] 22-46. 阿朴长春胺酸衍生物及含有其的药品
[C07D] 22-47. 除草剂3,5-二氟吡啶
[C07D] 22-48. 固体化合物、它的制备方法和在药物中的用途
[C07D] 22-49. 综合利用低次烟叶中烟碱及其副产品芦丁的制备新工艺
[C07D] 22-50. 4-(环烷基)-哌啶和4-(环烷基烷基)哌啶衍生物,其制备方法及其在药物中的应用
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[C07D] 22-53. 新的环缩肽PF1022物质的衍生物
[C07D] 22-54. 制备3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑的方法和中间体
[C07D] 22-55. (－)顺式－6(S)－苯基－5(R)－[4－(2－吡咯烷－1－基乙氧基)苯基]－5,6,7,8－四氢化萘－2－酚D-酒石酸盐
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[C07D] 22-59. 用作聚合物成分的衣康酸衍生物
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[C07D] 22-62. 具有抗氧剂作用的抗过敏剂
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