[C07D] 11-1. 1,2-二氢-2-氧代-吡啶（德国）
[C07D] 11-2. 氨基喹啉衍生物（瑞士）
[C07D] 11-3. 吡咯化合物,其生产及应用（日本）
[C07D] 11-4. 5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮-2-的制备方法（德国）
[C07D] 11-5. 环丙烷衍生物及含这些衍生物的抗病毒剂（日本）
[C07D] 11-6. 新型磺酰脲类化合物除草剂
[C07D] 11-7. 三嗪衍生物,及其制备和应用（日本）
[C07D] 11-8. 1,3,4-∴二唑-2(3H)-酮衍生物，其制备方法及其药用（法国）
[C07D] 11-9. 用于制备具有抗糖尿病和抗肥胖症性能的芳香氨基醇衍生物的中间化合物（日本）
[C07D] 11-10. 稠环化合物及其用途（日本）
[C07D] 11-11. 七叶亭衍生物和其制造方法与用途及其医药组合物（日本）
[C07D] 11-12. 环状醛醚及其制备和在作物保护剂方面的应用（德国）
[C07D] 11-13. 杂芳基哌啶、其制备方法和含有杂芳基哌啶的药物组合物（法国）
[C07D] 11-14. 新的大环内酯类化合物及其应用（瑞士）
[C07D] 11-15. 具有嘧啶或嘌呤取代基的氢化呋喃衍生物及其制法
[C07D] 11-16. 3-羟基-4-羟甲基-2-亚甲基环戊基嘌呤和嘧啶（美国）
[C07D] 11-17. 新药多索茶碱的合成方法
[C07D] 11-18. 用于调节多药抗性的三取代嘧啶并[5,4-d]嘧啶类,及含有该化合物的药物组合物及其制备方法（德国）
[C07D] 11-19. 二环脒、制备方法和作为催化剂的应用（瑞士）
[C07D] 11-20. 对阳离子敏感的复合结构及其中使用的化合物（美国）
[C07D] 11-21. 作为β-内酰胺酶抑制剂的2β-链烯基青霉烷砜类（瑞士）
[C07D] 11-22. 头孢菌素的制备方法（奥地利）
[C07D] 11-23. 双环β-内酰胺/对羟苯甲酸酯复合物（美国）
[C07D] 11-24. 新头孢菌素类抗生素及其制备方法（韩国）
[C07D] 11-25. １－（２－氟环丙基）喹诺酮甲酸和1-(2-氟环丙基)二氮杂萘酮甲酸的衍生物（德国）
[C07D] 11-26. 取代的二氨基邻苯二甲酰亚胺及类似物的合成（瑞士）
[C07D] 11-27. 吡咯类的烷氧甲基化（美国）
[C07D] 11-28. 2,4,5-三溴吡咯-3-腈的制备方法（美国）
[C07D] 11-29. 吲哚酰基胍衍生物（日本）
[C07D] 11-30. 异喹啉类化合物（瑞士）
[C07D] 11-31. 三环苯并吖庚因(氮杂∴)后叶加压素拮抗剂（美国）
[C07D] 11-32. 杀真菌的光学活性２－咪唑啉－５－酮和２－咪唑啉－５－硫酮衍生物（法国）
1- 苯碘酰-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物（法国）
[C07D] 11-33. 磺酰胺类内皮素拮抗剂（美国）
[C07D] 11-34. 粘结受体拮抗剂Ⅲ（德国）
[C07D] 11-35. 线性扩链环状聚亚烷基多胺的制备方法（美国）
[C07D] 11-36. 异抗坏血酸的制备方法
[C07D] 11-37. ３－芳基苯并呋喃酮稳定剂（瑞士）
[C07D] 11-38. 水溶性仙酮酸衍生物及其制法
[C07D] 11-39. 哌啶和哌嗪衍生物（德国）
[C07D] 11-40. 三环二氮杂∴加压素拮抗剂和催产素拮抗剂（美国）
[C07D] 11-41. 具有5-ＨＴ1（美国）-拮抗活性的2,3-二氢-1,4-苯并二∴英-5-基-哌嗪衍生物（荷兰）
[C07D] 11-42. 美拉德反应抑制剂（日本）
[C07D] 11-43. 取代的杂环羧酰胺酯，它们的制备及它们作为药物的用途（德国）
[C07D] 11-44. 取代的杂环羧酰胺、它们的制备及作为药物的应用（德国）
[C07D] 11-45. 含苯并杂环化合物的药物组合物的制备方法（日本）
[C07D] 11-46. 取代的苯氨基磺酰脲类除草剂（德国）
[C07D] 11-47. 2-全氟代烷基-3-∴唑啉-5-酮的制备方法（美国）
[C07D] 11-48. 哌嗪衍生物（日本）
[C07D] 11-49. 使用离子交换介质提高红豆杉烷产率的方法（美国）
[C07D] 11-50. 香豆素衍生物的制备方法（日本）
[C07D] 11-51. 抑制人爱滋病病毒ＨＩＶ的化合物
[C07D] 11-52. 取代的苯并吡喃衍生物的制备方法（英国）
[C07D] 11-53. 氮取代的咪唑衍生物（日本）
[C07D] 11-54. 噻吩基－和呋喃基吡咯杀昆虫剂和杀螨剂（美国）
[C07D] 11-55. 抑制子宫纤维变性的方法（美国）
[C07D] 11-56. 用于治疗更年期综合症的方法（美国）
[C07D] 11-57. 多取代的2-氨基-噻唑衍生物（法国）
1- 苯磺酰基-1,3-二氢-吲哚-2-酮衍生物,其制备及含有它们的药物组合物（法国）
[C07D] 11-58. 新的杂环状非离子射线照相造影剂的制备方法（美国）
[C07D] 11-59. 环胺衍生物（德国）
[C07D] 11-60. 苯并三唑脂肪胺衍生物的制备方法
[C07D] 11-61. 杀真菌螺杂环衍生物（荷兰）
[C07D] 11-62. 环烯醚萜类化合物作为作物增产剂和生根促进剂的应用
[C07D] 11-63. 4-芳氨基苯并吡喃及有关的化合物（美国）
[C07D] 11-64. 一种四氢咔唑酮衍生物的制备方法
[C07D] 11-65. 用作白三烯生物合成抑制剂的吡咯烷衍生物（美国）
[C07D] 11-66. 杂环化合物及其制备和应用（日本）
[C07D] 11-67. 吡啶并噻嗪乙酸化合物及其制造方法和用途（日本）
[C07D] 11-68. 三环吲哚－２－羧酸衍生物（日本）
[C07D] 11-69. 甲酰胺类化合物（瑞士）
[C07D] 11-70. 酰基胍，其制备方法和应用以及含有这类化合物的药物（德国）
[C07D] 11-71. 内酰胺的制备方法（法国）
[C07D] 11-72. 取代的1-芳基吡唑（德国）
[C07D] 11-73. 二氢化茚衍生物和其制法及合成该衍生物的中间体（日本）
[C07D] 11-74. 二氢化茚衍生物和其制法及合成该衍生物的中间体（日本）
[C07D] 11-75. 抗坏血酸钙的制备方法
[C07D] 11-76. 取代的吡啶基水杨醛或水杨酸衍生物、它们的制备及将其用作除草剂（德国）
[C07D] 11-77. 制备3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷及其衍生物的方法（美国）
[C07D] 11-78. 制备咪唑并吡啶衍生物的方法（瑞士）
[C07D] 11-79. 苯并[d]呋喃并[3,2-b]吡喃衍生物及以其为有效成分的除草剂（日本）
[C07D] 11-80. 头孢菌素异构体的分离（奥地利）
[C07D] 11-81. 克拉维酸的二胺盐（荷兰）
[C07D] 11-82. 吡咯烷衍生物的制备方法（日本）
[C07D] 11-83. 取代的吡啶基丙烯酸盐和它们的同系物（美国）
[C07D] 11-84. 糖蛋白Ⅱｂ／Ⅲａ拮抗剂（美国）
[C07D] 11-85. 用标示物编码的多元组合化学库（美国）
[C07D] 11-86. 取代的氨基甲酰基三唑（德国）
[C07D] 11-87. 聚氨基三嗪类化合物的制备方法（日本）
[C07D] 11-88. ∴唑啉衍生物及其制备方法以及含该衍生物的控制有害生物体的农艺药品（日本）
[C07D] 11-89. 生产γ-丁内酯的方法（荷兰）
[C07D] 11-90. α－生育酚衍生物的制备方法（日本）
[C07D] 11-91. 抑制经期前综合征/晚黄体期焦虑疾病的症状的方法（美国）
[C07D] 11-92. γ－巯基羧酸衍生物的制备方法（瑞士）
[C07D] 11-93. 杂环上取代的苯基－环己烷羧酸衍生物（德国）
[C07D] 11-94. 苯并噻唑化合物及其制法和用途（日本）
[C07D] 11-95. 新型的取代炔丙基氮杂环丁酮的制备方法（美国）
[C07D] 11-96. 新型的取代炔丙基氮杂环丁酮的制备方法（美国）
[C07D] 11-97. 双吡咯衍生物的制备方法（韩国）
[C07D] 11-98. 对神经降压素活性的取代1-萘基-3-吡啶甲酰胺,其制备及含有它们的药物组合物（法国）
[C07D] 11-99. α－嘧啶基乙酸衍生物（瑞士）
[C07D] 11-100. ２－脱苯甲酰基－２－酰基紫杉醇衍生物及其制备方法（美国）
[C07D] 11-101. 治疗月经症状的方法及组合物（美国）
[C07D] 11-102. 1,3-氧硫环戊烷核苷类似物药物组合物的制备方法（加拿大）
[C07D] 11-103. Ｎ－吖嗪基－Ｎ'-(杂)芳基磺酰脲（德国）
[C07D] 11-104. 雪花胺衍生物、其制备方法及其作为药物的用途（美国）
[C07D] 11-105. 雪花胺衍生物及其制备方法和其作为药剂的用途（美国）
[C07D] 11-106. 3-(苯烷胺基烷氧基)-5-苯基吡唑、制法、中间体及药物（德国）
[C07D] 11-107. 嘧啶和吡啶衍生物,它们的生产和应用（日本）
[C07D] 11-108. 二氯异氰尿酸钠及三氯异氰尿酸的联合生产工艺
[C07D] 11-109. ∴唑烷-2-酮衍生物（瑞士）
[C07D] 11-110. 4-氨基嘧啶衍生物（日本）
[C07D] 11-111. 咪唑并吡啶衍生物（德国）
[C07D] 11-112. 咪唑并哒嗪（德国）
[C07D] 11-113. 回收天然存在的大环内酯用的新萃取方法（美国）
[C07D] 11-114. 新的噻吩并噻嗪衍生物（奥地利）
[C07D] 11-115. 亚磺酰氨基杂环的凝血酶抑制剂（美国）
[C07D] 11-116. 大环双官能螯合剂及其配合物和抗体共轭物的制备方法（美国）
[C07D] 11-117. 不对称合成（美国）
[C07D] 11-118. 咪唑-4-基哌啶衍生物及其制备方法和在治疗中的应用（法国）
[C07D] 11-119. 嘧啶衍生物及医药组合物（日本）
[C07D] 11-120. 一种新的取代的二氢吡啶二羧酸酯（德国）
[C07D] 11-121. 苯基取代的1,4-二氢吡啶（德国）
[C07D] 11-122. 酰基氯化合物的制备方法（荷兰）
[C07D] 11-123. 一锅法制备3-喹诺酮羧酸衍生物的方法（德国）
[C07D] 11-124. 哒嗪酮衍生物及其制备方法和应用（日本）
[C07D] 11-125. ２－芳基嘧啶及其除草的用途（美国）
[C07D] 11-126. 3-(2-氨基乙基)-4-[3-(三氟甲基)苯甲酰基]-3,4-二氢-2H-1,4-苯并__嗪衍生物、制备及其应用（法国）
[C07D] 11-127. 防水生物组合物及有害水生物的结垢控制（日本）
[C07D] 11-128. 新型3-氧代-1,4-苯并噻嗪衍生物（日本）
[C07D] 11-129. 制备环氧化物的集中方法（美国）
[C07D] 11-130. 抑制髓过氧化物酶活性的方法（美国）
[C07D] 11-131. 嗜酸性细胞趋化性抑制剂（日本）
[C07D] 11-132. 制备硫醚轭合物的方法（美国）
[C07D] 11-133. 高纯天然桉叶素的制备方法
[C07D] 11-134. 具有抗癌活性的红豆杉烷（意大利）
[C07D] 11-135. 喹诺酮衍生物（日本）
[C07D] 11-136. 三环头孢烯砜（意大利）
[C07D] 11-137. 制备２，４－二（烷氨基）－６－烷硫基－Ｓ－三嗪的改进方法（瑞士）
[C07D] 11-138. 旋光纯的吡啶甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑类化合物的盐（瑞典）
[C07D] 11-139. 吲唑磺酰脲类衍生物、用途及其制造中的中间体（日本）
[C07D] 11-140. 用二环中间体的核苷类似物立体选择合成（加拿大）
[C07D] 11-141. 取代的1H-3-芳基-吡咯烷-2,4-二酮衍生物（德国）
[C07D] 11-142. 一种新型的蛋白质及多肽巯基聚乙二醇(PEG)化试剂
[C07D] 11-143. 杂环化合物的亚磺酰化方法（法国）
[C07D] 11-144. 选择性氯化4,5-二氢-1-苯基-1H-1,2,4-三唑-5-酮的方法（美国）
[C07D] 11-145. 1,5-苯并硫氮杂∴衍生物的制备方法（日本）
[C07D] 11-146. 含氮的螺环（美国）
[C07D] 11-147. 青霉素的提取与纯化
[C07D] 11-148. 氯吡啶∴氯化物及其制备方法（德国）
[C07D] 11-149. 取代的N-哌啶子基-吡唑-3-甲酰胺（法国）
[C07D] 11-150. 稠合苯酚衍生物（日本）
[C07D] 11-151. 一种4-氢咔唑酮衍生物的制备方法
[C07D] 11-152. 3,4,4-三取代的派啶基-N-烷基羧酸盐类化合物的制备及中间体（美国）
[C07D] 11-153. 2-烷氧基-2-咪唑啉-5-酮的杀真菌衍生物（法国）
[C07D] 11-154. 乙-咪唑啉-5-酮衍生物杀真菌剂（法国）
[C07D] 11-155. 苯磺酰胺衍生物及其制备方法（日本）
[C07D] 11-156. 3-或4-糖氧基苯并吡喃衍生物和含此衍生物作为活性成分的挤变应剂（日本）
[C07D] 11-157. 环丙烷衍生物和含它们的抗病毒剂（日本）
[C07D] 11-158. 雪花胺衍生物、其制备方法及其作为药物的用途（美国）
[C07D] 11-159. 新的头孢菌素及其制备方法（韩国）
[C07D] 11-160. 蛋白激酶Ｃ抑制剂（美国）
[C07D] 11-161. 亚芳基和杂亚芳基羟吲哚衍生物及其制备方法（意大利）
[C07D] 11-162. 新的烷氨基茚满化合物,其制备方法,含这类化合物的药物组合物（法国）
[C07D] 11-163. 硝基杂环化合物的制备方法（美国）
[C07D] 11-164. 丙烯酸衍生物（日本）
[C07D] 11-165. 新型除草的嘧啶衍生物、其制备方法及其作除草剂的用途（韩国）
[C07D] 11-166. 1,3,6-三烷基六氢-1,3,6-三氮杂辛因-2-酮及其制备方法（日本）
[C07D] 11-167. ３－异噻唑酮杀生物剂的制备方法（美国）
[C07D] 11-168. 新的氨烷基苯并噻唑啉酮,其制法和含有该化合物的药用组合物（法国）
[C07D] 11-169. 3-芳基苯并呋喃酮的制备方法（瑞士）
[C07D] 11-170. 制备dl-生育酚的方法和所用中间体（日本）
[C07D] 11-171. 5-乙烯基-、5-乙炔基喹诺酮羧酸类和5-乙烯基-、5-乙炔基萘啶酮羧酸类（德国）
[C07D] 11-172. 粘连受体拮抗剂（德国）
[C07D] 11-173. 含3-苯磺酰基-3,7-二氮杂双环[3,3,1]壬烷的药物（德国）
[C07D] 11-174. 咪唑并二氮杂∴（瑞士）
[C07D] 11-175. 从反应活性的有机酸衍生物制备头孢菌素化合物的方法（韩国）
[C07D] 11-176. 噻吩并噻嗪衍生物（奥地利）
[C07D] 11-177. 取代的杂环羧酸酰胺、其制法和药物用途（德国）
[C07D] 11-178. 咪唑的新二环衍生物及其制法和所获新中间体、它们作为药物的用途和含它们的药用组合物（法国）
[C07D] 11-179. 新的三唑化合物及其制备方法和用途（日本）
[C07D] 11-180. 新的氨基烷基苯并∴唑啉酮和苯并噻唑啉酮,其制备和药物组合物（法国）
[C07D] 11-181. 4-烷氧基-2,6-二叔丁基苯酚衍生物（日本）
[C07D] 11-182. 新的磺酰氨基二∴庚环及其制备方法，中间体，盐和用途（克罗地亚）
[C07D] 11-183. 含咪唑的法呢基蛋白质转移酶的抑制剂（美国）
[C07D] 11-184. 表－表巴蒂啶衍生物（匈牙利）
[C07D] 11-185. 13-取代的米尔倍霉素衍生物,其制备及用途（日本）
[C07D] 11-186. 哌嗪衍生物及其盐（日本）
[C07D] 11-187. 4-氨基-1-派啶基苯甲酰基胍（德国）
[C07D] 11-188. 苯甲酰喹啉衍生物（日本）
[C07D] 11-189. 1-(杂)芳基-3-羟基吡唑的制备（德国）
[C07D] 11-190. 除草化合物（荷兰）
[C07D] 11-191. 1-[2-(1н-茚-3-基)乙基]-4-(萘-1-基)-哌嗪衍生物及其制备和在治疗上的应用（法国）
[C07D] 11-192. 环氧琥珀酸衍生物（日本）
[C07D] 11-193. 呋喃基杀虫剂（日本）
[C07D] 11-194. 中性长效抗坏血酸钙锌的制造方法
[C07D] 11-195. 氧化偶氮氰基苯并二∴烷衍生物（荷兰）
[C07D] 11-196. 丙交酯的提纯方法（日本）
[C07D] 11-197. 哌啶衍生物及含有该衍生物的抗血小板剂（日本）
[C07D] 11-198. 抗偏头痛的吲哚烷基-吡啶基和嘧啶基哌嗪的环丁烯二酮衍生物（美国）
|
|
[C07D] 12-1. 用于治疗心肌再灌注损伤和心肌眩晕的药物（美国）
[C07D] 12-2. 器官病预防、治疗或改善剂（日本）
[C07D] 12-3. 烟酸的制备方法（日本）
[C07D] 12-4. 羟氨基-苯磺酰脲类化合物,其制法及作为除草剂和植物生长调节剂的应用（德国）
[C07D] 12-5. 1-{[2-(环丙基羰基)-4-氟苯基]氨磺酰}-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲及其除草方法（美国）
[C07D] 12-6. 新的噻嗪或硫代吗啉衍生物（日本）
[C07D] 12-7. 咪唑吡啶衍生物及其制备方法（日本）
[C07D] 12-8. 1,3取代缩合吡唑类化合物及其应用和制备方法
[C07D] 12-9. ３－羟甲基头孢菌素的酶促酰化（美国）
[C07D] 12-10. 制备和/或纯化棒酸或其药用盐或其酯的新方法（英国）
[C07D] 12-11. 吡咯烷衍生物的制备方法（日本）
[C07D] 12-12. 恩丹西酮及其生理盐的合成
[C07D] 12-13. 苯并咪唑、含这些化合物的药物组合物和其制备方法（德国）
[C07D] 12-14. 非肽基速激肽受体拮抗剂（美国）
[C07D] 12-15. N-(2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-基)甲酰胺及其制备方法（瑞士）
[C07D] 12-16. 取代的吡唑啉衍生物（德国）
[C07D] 12-17. 4H咔唑酮曼尼希碱及其合成和应用
[C07D] 12-18. ∴唑烷酮衍生物的制备方法（日本）
[C07D] 12-19. 抗真菌剂及其制备方法和中间体（日本）
[C07D] 12-20. 亚氨基噻唑啉衍生物及含有它们作为活性成分的除草剂（日本）
[C07D] 12-21. 8-氨基-10-(氨杂双环烷基)-吡啶并[1,2,3-d,e][1,3,4]苯并∴二嗪衍生物（德国）
[C07D] 12-22. 制备和／或纯化棒酸或其药用盐或其酯的新方法（英国）
[C07D] 12-23. 含取代的吡啶基二羟基庚烯酸或其盐的药物的制法（德国）
[C07D] 12-24. 环己烷衍生物的制备方法（日本）
[C07D] 12-25. 对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法（英国）
[C07D] 12-26. 氨基酮类的制备方法（日本）
[C07D] 12-27. 热塑性组合物中使用的苯并∴唑基荧光增白剂（美国）
[C07D] 12-28. 新山油柑碱类似物、它们的制备方法及含这些化合物的药物组合物（法国）
[C07D] 12-29. 具有降血糖活性的新的羟胺化合物（克罗地亚）
[C07D] 12-30. 制备高纯蜜胺的方法（意大利）
[C07D] 12-31. 治疗剂（英国）
[C07D] 12-32. 喹唑啉衍生物（韩国）
[C07D] 12-33. 1,2,3,9-四氢-9-甲基-3[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮及其盐的制备方法
[C07D] 12-34. 血卟啉醚类衍生物及其制备方法
[C07D] 12-35. 新的二环化合物（美国）
[C07D] 12-36. 1H-吲哚-3-乙醛酰胺sPL（美国）（美国）
[C07D] 12-37. 4-吡啶甲胺衍生物的制备
[C07D] 12-38. 磺酰胺基羰基吡啶-2-羧酰胺及吡啶-N-氧化物、制法及药用（德国）
[C07D] 12-39. 含碳－碳不饱和键均三嗪基阻燃型单体的合成
[C07D] 12-40. 含碳－碳不饱和键双均三嗪基单体的合成
[C07D] 12-41. 被保护的氨基噻唑乙酸衍生物（日本）
[C07D] 12-42. 制备抗坏血酸衍生物的方法（日本）
[C07D] 12-43. 环丙烷衍生物及其制备方法（日本）
[C07D] 12-44. 新型嘌呤衍生物及其药学上允许的盐（日本）
[C07D] 12-45. 1,9-桥连的噻唑并[3,2-A]喹啉衍生物（德国）
[C07D] 12-46. 杂二环磺胺衍生物和磺酸酯衍生物（日本）
[C07D] 12-47. 新的头孢烯衍生物（日本）
[C07D] 12-48. 硫化合物（德国）
[C07D] 12-49. MDR逆转剂（美国）
[C07D] 12-50. ３－吲哚基哌啶（德国）
[C07D] 12-51. 8-氨基-吡啶并〔1,2,3-d,e〕〔1,3,4〕苯并∴二嗪衍生物（德国）
[C07D] 12-52. 抗糖尿病剂（日本）
[C07D] 12-53. 新(硫代)环烷基[b]吲哚化合物及制法和药物组合物（法国）
[C07D] 12-54. 长春胺及其衍生物在制备毛发生长剂中的应用
[C07D] 12-55. 有7-(4-氨基甲基-3-肟)吡咯烷取代基的新喹啉羧酸衍生物和其制法（韩国）
[C07D] 12-56. 肝胆磁共振对比剂（荷兰）
[C07D] 12-57. 制备９－氨基喜树碱的方法（意大利）
[C07D] 12-58. 月桂氮∴酮制造方法
[C07D] 12-59. 大规模合成氮哌酮的改进方法（美国）
[C07D] 12-60. 左、右旋氯斯库利啉及它们的用途
[C07D] 12-61. 具有细胞浆磷脂酶A2抑制活性的∴唑啉酮衍生物（日本）
[C07D] 12-62. 从3-硝基吡啶制备3-氨基吡啶的方法（德国）
[C07D] 12-63. 对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法（英国）
[C07D] 12-64. 除草剂四唑啉酮类化合物（日本）
[C07D] 12-65. 香豆素和/或衍生物球及其制法（法国）
[C07D] 12-66. 新的三环羧酸酯
[C07D] 12-67. 取代的1,2,3,9-四氢-3-(咪唑基)甲基-4H-咔唑-4-酮类化合物的制备方法
[C07D] 12-68. 喹啉及咪唑的衍生物、制备及其在治疗学上的应用（法国）
[C07D] 12-69. 新的抗化学化合物及其制备方法和用途（韩国）
[C07D] 12-70. 具有药理学活性的吡啶类衍生物及其制备方法（瑞士）
[C07D] 12-71. 5-烷氧基[1,2,4]三唑并[1,5,-C]嘧啶-2(3H)-硫酮及其应用（美国）
[C07D] 12-72. L-抗坏血酸钠的提纯方法
[C07D] 12-73. α-生育酚衍生物的制备方法及催化剂（日本）
[C07D] 12-74. 非对映选择性合成核苷的方法（加拿大）
[C07D] 12-75. 水溶性三苯二∴嗪化合物、制法和作为染料的应用（德国）
[C07D] 12-76. 新的头孢烯化合物（日本）
[C07D] 12-77. 氨基甲酰吡啶∴化合物的合成方法及卤化银摄影感光材料（日本）
[C07D] 12-78. 3-取代喹啉-5-羧酸衍生物及其制备方法（德国）
[C07D] 12-79. γ－丁内酯的制备方法
[C07D] 12-80. 改进的制备3-(4-氨基乙氧基苯甲酰)苯并[B]噻吩的方法（美国）
[C07D] 12-81. 一种制备平喘镇咳药物的新方法
[C07D] 12-82. 用作血小板激活因子拮抗物的N-(3-哌啶基碳酰)-β-氨基丙酸衍生物（日本）
[C07D] 12-83. N-叔丁基-2-吡嗪羧基酰胺类及N-叔丁基-2-哌嗪羧基酰胺类的制造方法（日本）
[C07D] 12-84. 生产三环化合物的方法（美国）
[C07D] 12-85. 取代的杂芳酰胍、其制法、药用及含有它们的药品（德国）
[C07D] 12-86. 取代的二环杂芳酰胍、其制法、药用以及含有它们的药品（德国）
[C07D] 12-87. 对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法（英国）
[C07D] 12-88. 氰尿酰氟与胺连续反应的方法（德国）
[C07D] 12-89. 苯并噻唑类化合物的中间体的制备方法（比利时）
[C07D] 12-90. 双环羧酸白三烯B4拮抗剂（瑞士）
[C07D] 12-91. 用于治疗逆转录病毒感染的4-羟基-吡喃-2-酮类衍生物（美国）
[C07D] 12-92. 具有高效钙拮抗物和抗氧化剂活性的化合物及其用作细胞保护剂（美国）
[C07D] 12-93. 吡唑基丙烯酸衍生物,其中间体及其作为杀微生物剂的用途（瑞士）
[C07D] 12-94. 取代的稠合吡唑并化合物和它们作为除莠剂的用途（英国）
[C07D] 12-95. 作为抗增殖剂的稠合杂环谷氨酸衍生物（美国）
[C07D] 12-96. 二甲酰胺的制备方法（瑞士）
[C07D] 12-97. 苯骈咪唑-2-氨基甲酸酯类化合物的精制方法
[C07D] 12-98. 环氧乙烷生产中乙烯、二氧化碳及其它惰性气体的分离
[C07D] 12-99. 5-氨基-8-甲基-7-吡咯烷喹啉-3-羧酸衍生物（日本）
[C07D] 12-100. 幽门螺杆菌感染的治疗（美国）
[C07D] 12-101. 氮杂脂族桥接的喹喔啉-2,3-二酮（瑞士）
[C07D] 12-102. 二氢吲哚-2-酮衍生物（日本）
[C07D] 12-103. 取代的∴唑化合物（德国）
[C07D] 12-104. 吗啉衍生物（日本）
[C07D] 12-105. 喹啉衍生物（日本）
[C07D] 12-106. 具有抑制精神病活性的芳香杂环化合物（英国）
[C07D] 12-107. 咪唑并吖嗪类（德国）
[C07D] 12-108. 芳基吡咯化合物的制备方法（美国）
[C07D] 12-109. N-烷基酰亚胺及其制备方法
[C07D] 12-110. 取代的4-苯基-吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶（德国）
[C07D] 12-111. 联苯基衍生物（日本）
[C07D] 12-112. 提取盐酸甜菜碱工艺
[C07D] 12-113. 环氧柏木烷的合成方法
[C07D] 12-114. LL-F28249化合物23-亚氨基衍生物的23-E异构体的纯化方法（美国）
[C07D] 12-115. 5,6-二氢-4H-噻嗯并[3,4-c]-吡咯衍生物,它们的制备及其在治疗学中的应用（法国）
[C07D] 12-116. 用作降胆固醇药的螺环烷基取代的氮杂环丁烷酮（美国）
[C07D] 12-117. 亚吡咯基甲基衍生物及其制备方法（意大利）
[C07D] 12-118. 邻位取代的2-甲氧亚氨基苯基-N-甲基乙酰胺（德国）
[C07D] 12-119. 苯并五员杂环、其制法和作为药物和诊断药的用途（德国）
[C07D] 12-120. 14,15-二氢-14β-羟基-(3α,16α)象牙烯宁-14-羧酸的制备方法（西班牙）
[C07D] 12-121. 头孢菌素结构的肟衍生物以及化合物的制备（意大利）
[C07D] 12-122. 取代的4-羟基香豆素取代物的制备方法（英国）
[C07D] 12-123. 吡咯并吡啶衍生物（英国）
[C07D] 12-124. 用作腺苷Ａ1受体拮抗剂的黄嘌呤衍生物（美国）
[C07D] 12-125. ２－苄基－多环鸟嘌呤衍生物以及制备它们的方法（美国）
[C07D] 12-126. 氮杂螺烷衍生物在制备用于治疗高脂血症的药物中的应用（美国）
[C07D] 12-127. 具有抗糖尿病活性的杂环化合物及其制备和用途（日本）
[C07D] 12-128. 环己烷衍生物、其制备方法及该化合物治疗疾病的应用（德国）
[C07D] 12-129. 新的吡啶并[3,2-b][1,5]苯并硫代吖庚因的制备方法（美国）
[C07D] 12-130. 芳基哌啶甲醇的制法（英国）
[C07D] 12-131. 羟甲基呋咱羧酸衍生物及其在心血管疾病治疗方面的应用（德国）
[C07D] 12-132. 作为钾通道开通剂的苯并吡喃（爱尔兰）
[C07D] 12-133. 二卤代三唑并嘧啶衍生物杀真菌剂（荷兰）
[C07D] 12-134. 结晶性头孢噻夫游离酸（美国）
[C07D] 12-135. 杀虫、杀螨和杀线虫的2-芳基-5-(三氟甲基)吡咯物的制备方法（美国）
[C07D] 12-136. 4-氨基-3-羟基苯并[c]吡咯酮及其制备方法（德国）
[C07D] 12-137. 焦化氨水脱酚溶剂中提取粗吡啶的方法
[C07D] 12-138. 草酰氨基苯并呋喃基和草酰氨基苯并噻吩基衍生物（德国）
[C07D] 12-139. 作为除草剂的4-苯氧基香豆素（美国）
[C07D] 12-140. 新的苯并吡喃化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物（法国）
[C07D] 12-141. 稠合含氮杂环化合物及其它们作为杀虫剂和杀菌剂等的应用（德国）
[C07D] 12-142. 环缩酚酸肽PF1022衍生物（日本）
[C07D] 12-143. 树脂粘合剂组合物（美国）
[C07D] 12-144. 在酶催酰化反应后分离头孢克罗的改进方法（美国）
[C07D] 12-145. 杂环-N-氧化物取代的苯甲酰胍、制法、用途及药物（德国）
[C07D] 12-146. 含有嘧啶基团的共轭化合物作为电致荧光材料的应用（德国）
[C07D] 12-147. 制备1,2-苯并异噻唑-3-酮的方法（日本）
[C07D] 12-148. 杀虫的四氢呋喃化合物（日本）
[C07D] 12-149. 6元含氮杂芳基__唑烷酮（德国）
[C07D] 12-150. HIV逆转录酶抑制剂（美国）
[C07D] 12-151. 双环三唑除草剂制备方法（美国）
[C07D] 12-152. 新的氨基吡啶类化合物,其制法及含有这些化合物的药剂（德国）
[C07D] 12-153. 苯并噻嗪衍生物（日本）
[C07D] 12-154. 紫杉化合物的纯化方法（法国）
1- 苯基-咪唑-2-酮联苯甲基化合物及其在治疗循环病症方面的用途（美国）
[C07D] 12-155. 取代氮杂环及其作为农药的应用（德国）
[C07D] 12-156. 新咪唑并吡啶（德国）
[C07D] 12-157. 制备稠合的碳代青霉烯衍生物的方法（意大利）
[C07D] 12-158. 制备稠合的碳代青霉烯衍生物的方法（意大利）
[C07D] 12-159. 5,6-二氢-(S)-4-(乙氨基)-(S)-6-甲基-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-2-氨磺酰7,7-二氧化物和相关化合物的对称选择合成（美国）
[C07D] 12-160. 头孢菌素衍生物（日本）
[C07D] 12-161. N-取代基-4-取代苯基-5-烷基-5-取代苄基吡咯烷酮-2,其中间体、其合成方法及其应用
[C07D] 12-162. 制备吲哚衍生物的方法（德国）
[C07D] 12-163. 一类取代的哌啶-1-乙醇的酯类、制备及其药用（法国）
[C07D] 12-164. 酰化的氨烷基咪唑类化合物和酰化的氨烷基三唑类化合物（瑞士）
[C07D] 12-165. 蛋白酶抑制剂的鉴定和应用（美国）
[C07D] 12-166. 新型苯并二∴烷,它们的制备方法以及含这些化合物的药物组合物（法国）
[C07D] 12-167. 取代1-(7-氯喹啉-4-基)吡唑-3-甲酰胺N-氧化物衍生物,其制备方法及药物组合物（法国）
[C07D] 12-168. 从茶叶中提取天然咖啡因的方法
[C07D] 12-169. N-9取代的鸟嘌呤化合物的制备（瑞士）
[C07D] 12-170. 新的头孢菌素族抗菌素及其制法和药物用途（法国）
[C07D] 12-171. 用作血小板凝聚抑制剂的杂环衍生物（英国）
[C07D] 12-172. 光致变色的萘并吡喃化合物（英国）
[C07D] 12-173. 新的咪唑并喹喔啉酮及其制备方法和用途（德国）
[C07D] 12-174. 咪唑衍生物的生产方法（美国）
[C07D] 12-175. 新的取代磺酰胺,其制备方法以及含有它们的药物组合物（法国）
[C07D] 12-176. 3-杂脂基和3-杂(芳基)脂基-2(1H)-喹诺酮衍生物（瑞士）
[C07D] 12-177. 全氟亚烷基醚三嗪低聚物及其制备方法（日本）
[C07D] 12-178. 2-香豆冉酮的制备方法（法国）
[C07D] 12-179. 新四环哌嗪和1,4-∴嗪化合物,其制备和药物组合物（法国）
[C07D] 12-180. 吡唑衍生物（日本）
[C07D] 12-181. 治疗局部缺血和相关疾病的杂环衍生物（英国）
[C07D] 12-182. 新的2-硝基亚甲基/2-氰基亚氨基/2-硝基亚氨基-吡咯烷和哌啶,中间体,和其作为杀虫剂的用途（瑞士）
[C07D] 12-183. 新的杂环衍生物（日本）
[C07D] 12-184. 制备嘧啶三酮衍生物的方法（瑞士）
[C07D] 12-185. ４－芳基肟醚基喹唑啉类化合物的合成及活性
[C07D] 12-186. 乙酰胺（德国）
[C07D] 12-187. 旋光的二苯乙炔衍生物（瑞士）
[C07D] 12-188. 新型N-吡啶基甲酰胺和衍生物,其制备方法及其药物组合物（法国）
[C07D] 12-189. 从青脆枝中提取的生物碱及其应用和含该碱的组合物（意大利）
[C07D] 12-190. 1,4-二氮杂∴衍生物的制备方法（日本）
[C07D] 12-191. 用作化学增敏剂的10,11-亚甲基二苯并环庚烷衍生物（美国）
[C07D] 12-192. 从原料中提取紫杉醇的方法和设备（美国）
[C07D] 12-193. 吲哚衍生物作为5-HT1类激动剂用于治疗周期性偏头痛（爱尔兰）
[C07D] 12-194. 杂环化合物及其制备和应用（丹麦）
[C07D] 12-195. 酯类化合物和以其作为有效成分的有害生物防治剂（日本）
[C07D] 12-196. 替硝唑制备新工艺
[C07D] 12-197. 溶剂诱导热解法制备氰尿酸
[C07D] 12-198. 采用低熔点烷基胺衍生双酰亚胺制备双醚酐的方法（美国）
[C07D] 12-199. 具有抗缩胆囊素活性的氨基酸衍生物（日本）
|
