[C07D] 1-1. 取代的吡咯类（德国）
[C07D] 1-2. 取代的二氢吲哚酮衍生物之改良制法（英国）
[C07D] 1-3. 法莫丁啶多晶型物及其制备方法（西班牙）
[C07D] 1-4. 糖型抗坏血酸酯的制备及用途（日本）
[C07D] 1-5. 制备2-甲氧基甲基-青霉烯衍生物的方法（意大利）
[C07D] 1-6. 环氨基酸衍生物、它们的盐、含有它的药物组成及其制备方法（匈牙利）
[C07D] 1-7. 吲哚衍生物及其制备方法（英国）
[C07D] 1-8. Ｎ－苯基吡唑衍生物（英国）
[C07D] 1-9. 新颖氨基酸衍生物,其制备方法及含其的药物组合物（日本）
[C07D] 1-10. 嘧啶衍生物（英国）
[C07D] 1-11. 控制真菌和细菌的植物防护剂（日本）
[C07D] 1-12. 新的噻吩化合物及其制备（瑞士）
[C07D] 1-13. 饱和的杂环碳酰胺衍生物和它的制备方法（日本）
[C07D] 1-14. 用无毒溶剂同时提取盐酸异可利定与颅痛定的方法
[C07D] 1-15. 具有强心作用的三环咪唑啉酮（美国）
[C07D] 1-16. 粟籽豆精胺酯和苷（美国）
[C07D] 1-17. 6,7-二氢－吡唑并[1,5-A][1,3,5]三嗪-2-磺酰胺其制备方法和用其作为除莠剂和植物生长调节剂的用途（德国）
[C07D] 1-18. 稠合的亚氨基吡咯和亚氨基吖嗪,其制备方法和作为除莠剂的应用（德国）
[C07D] 1-19. 氧代-1,2-二氢化茚和四氢化萘除草剂（荷兰）
[C07D] 1-20. 咪唑衍生物光学异构体（芬兰）
[C07D] 1-21. 用2-苯基咪唑衍生物的杀虫方法（英国）
[C07D] 1-22. 三唑醇的制备
[C07D] 1-23. 作为除草剂的1-(4-氯-2-氟-5-甲氯基本基)-3-甲基-4-二氟甲基-△（美国）
[C07D] 1-24. 表氯醇的制备方法（日本）
[C07D] 1-25. 新颖抗氧化剂和其制备方法（瑞士）
[C07D] 1-26. 苯并吡喃衍生物（瑞士）
[C07D] 1-27. 制备 ６，７- 二酰基－７－脱乙酰福斯克林衍生物的新方法（日本）
[C07D] 1-28. 新型的噻吩衍生物及其制备方法（日本）
[C07D] 1-29. 以烟酸衍生物为基的杀真菌剂组成及新颖烟酸衍生物及其制备（法国）
[C07D] 1-30. （８β）－１－烷基－６－（取代的)麦角灵环烷基酰胺类化合物（美国）
[C07D] 1-31. ２－（杂环烷基）咪唑并吡啶（比利时）
[C07D] 1-32. ２－喹喔啉醇－４－氧化物的选择性还原方法（美国）
[C07D] 1-33. 有机化合物及其作为药物的应用（西班牙）
[C07D] 1-34. α-不饱和胺,其生产方法及其应用（日本）
１- 硝基-２，２-二氨基乙烯衍生物（瑞士）
[C07D] 1-35. 防治稻田杂草的除草剂
[C07D] 1-36. 萘并噻唑品衍生物和其制备方法（日本）
[C07D] 1-37. 抗溃疡作用化合物的制备方法（意大利）
[C07D] 1-38. 具有抗过敏作用的新的苯并噻吩和具有治疗急性呼吸困难综合症作用的新的和其他选用的苯并噻吩（美国）
[C07D] 1-39. 制备结晶头孢羟氨苄单水合物的方法（意大利）
[C07D] 1-40. 用作单胺氧化酶抑制前药的β-(氟亚甲基)-5-羟基色氨酸及衍生物（美国）
[C07D] 1-41. 关于白三烯对抗剂的改进（美国）
[C07D] 1-42. 关于白三烯对抗剂的改进（美国）
[C07D] 1-43. Ｎ-烷基苯磺酰基氨基甲酰基-５-氯异噻唑衍生物及含有该衍生物的杀微生物剂（日本）
[C07D] 1-44. 硝酸酯衍生物（日本）
[C07D] 1-45. 丙烯酸酯杀真菌剂（英国）
[C07D] 1-46. 新颖组成物及防止反应器积垢的方法和应用（美国）
[C07D] 1-47. 1.5-苯并硫氮杂环庚烷衍生物类的制备方法（日本）
[C07D] 1-48. 具有类视网膜活性的苯基和杂二环基取代的乙炔及其制备方法（美国）
[C07D] 1-49. 新的头孢烯化合物的水溶性抗生素组合物和水溶性盐（日本）
[C07D] 1-50. 取代的５-嘧啶甲酰胺类衍生物（美国）
[C07D] 1-51. 抗心律不齐药（英国）
[C07D] 1-52. 吡咯嗪衍生物的制备方法（日本）
[C07D] 1-53. 二环碳酰胺、其制备方法及含该物质的药物组合物（德国）
[C07D] 1-54. 取代的4-(喹啉-2-基-甲氧基)苯乙酸衍生物（德国）
[C07D] 1-55. 稠合吡唑3-氧代-丙腈衍生物的制备方法（意大利）
[C07D] 1-56. 带杂环的2-烷氧苯氧基硫酰脲类和它们作为除草剂或植物生长调节剂的应用（德国）
[C07D] 1-57. 环上取代的2-氨基-1，2，3，4-四氢化萘类（美国）
[C07D] 1-58. 3-吡咯烷硫基-1-氮杂二环《3、2、0》庚-2-烯-2-羧酸衍生物及其制法（日本）
[C07D] 1-59. 新的碱性基取代的5-卤代-噻吩并异噻唑-3(2H)-酮1，1-二氧化物，它们的制备方法和包含这些化合物的药物制剂（奥地利）
[C07D] 1-60. 吲哚衍生物的制备方法（英国）
[C07D] 1-61. 含有Ｎ－酰胺杂原子的新型杂环过酸（意大利）
[C07D] 1-62. ∴唑啉或噻唑啉衍生物和其制法
[C07D] 1-63. 3,3-二芳基丙烯酸酰胺的制备方法（荷兰）
[C07D] 1-64. 苯并吡喃衍生物及其制备方法（日本）
[C07D] 1-65. 吡咯嗪衍生物及其制备方法（日本）
[C07D] 1-66. 制备四氢叶酸盐的方法（瑞士）
[C07D] 1-67. 新头孢烯类化合物及其制备方法（日本）
[C07D] 1-68. ３，５－二甲基－４－甲氧基吡啶衍生物制法及用于该制法的新型中间产物（奥地利）
[C07D] 1-69. 噻唑啉类农用杀菌剂
[C07D] 1-70. 牛胆汁提取胆红素的生产工艺
[C07D] 1-71. 从人的胆汁中提取胆红素的“直快”法
[C07D] 1-72. 非线性旋光有机化合物及含该化合物的电光装置（法国）
[C07D] 1-73. 硝基亚甲基化合物，它们的制备方法以及它们作为农药的用途（荷兰）
[C07D] 1-74. 制备β－内酰胺抗菌素溶剂化物的方法（美国）
[C07D] 1-75. β－内酰胺抗菌素水合物的制备方法（美国）
[C07D] 1-76. 制备（Ｓ）－ｄ－乙基－２－氧代－１－吡咯烷基乙酰胺的方法（比利时）
[C07D] 1-77. 2(1H)喹啉酮化合物及其药用组合物的制备方法（日本）
[C07D] 1-78. 制备喹啉酮羧酸中间体的方法（美国）
[C07D] 1-79. 除草剂组合物（英国）
[C07D] 1-80. 高含量快速提取胆红素的方法
[C07D] 1-81. 分离二氧化碳的方法（荷兰）
[C07D] 1-82. 取代的烯丙胺衍生物，它们的生产方法及其应用（日本）
[C07D] 1-83. 心脏保护生育酚类似物（美国）
[C07D] 1-84. （１Ｈ－唑－１－基甲基）取代的喹啉、喹唑啉或喹喔啉衍生物（比利时）
[C07D] 1-85. 2-氮杂双环[2,2,1]庚-5-烯-2-乙酸,其衍生物和相关化合物，该化合物的制备方法及供生产N-膦酰基甲基甘氨酸的用途（美国）
[C07D] 1-86. 喹唑啉酮衍生物的制备方法（日本）
[C07D] 1-87. 取代噻唑及其杀真菌剂用途（美国）
[C07D] 1-88. 取代的咪唑衍生物及其制备（芬兰）
[C07D] 1-89. 新的哌嗪基烷基－３（２Ｈ）－哒嗪酮，其制备方法及其作为降血压剂的应用（奥地利）
[C07D] 1-90. 奎宁环治疗剂（美国）
[C07D] 1-91. 吡咯类杀虫剂（法国）
[C07D] 1-92. 制备取代２－吡啶酮和吡啶－２－硫酮的方法（德国）
[C07D] 1-93. 环状酰胺衍生物及其除草剂（日本）
[C07D] 1-94. 制备旋光性2-氧代咪唑烷衍生物的方法（日本）
[C07D] 1-95. 4,5,6,7-四氢化苯并咪唑衍生物制备方法（日本）
[C07D] 1-96. 嘧啶衍生物及其制备方法和作为除草剂的应用（日本）
[C07D] 1-97. 5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺及中间体的制备（美国）
[C07D] 1-98. 高效应封闭法制取胆红素技术
[C07D] 1-99. 具有抗逆转录病毒作用的芳氧基取代的呋喃酮
[C07D] 1-100. 抗后病毒的呋喃酮（美国）
[C07D] 1-101. 喹啉羧酸衍生物的制备方法（匈牙利）
[C07D] 1-102. 新的治疗活性化合物及其制备方法（瑞典）
[C07D] 1-103. 治疗活性取代苯并咪唑及其制备方法（瑞典）
[C07D] 1-104. 麦角灵衍生物的制备方法（美国）
[C07D] 1-105. 噻唑化合物及其制备方法（日本）
[C07D] 1-106. 具有抑制胃酸作用的化合物及其制备方法（瑞典）
[C07D] 1-107. 新的取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物（德国）
[C07D] 1-108. α－氨基嘧啶酮衍生物（比利时）
[C07D] 1-109. 大环双官能螯合剂、其配合物和它们的抗体共轭物（美国）
[C07D] 1-110. 制备单－Ｎ－烷基化的多氮杂大环的方法（美国）
[C07D] 1-111. 丙烯酸酯类杀真菌剂的制备方法（英国）
[C07D] 1-112. 具有脉管平滑肌松弛活性的化合物（日本）
[C07D] 1-113. ２－氨基嘧啶酮衍生物（比利时）
[C07D] 1-114. ２－位顺式取代的１－羟甲基环氧乙烷的制备（德国）
[C07D] 1-115. ２，３－二氢苯并呋喃衍生物除草剂及其制备方法（日本）
[C07D] 1-116. 头孢菌素衍生物及其制备方法（德国）
[C07D] 1-117. 常压法制备３，５－二氯－２，６－二甲基吡啶酚
[C07D] 1-118. 接续氧化取代的８－羟基喹啉而制备取代的吡啶－２，３－二羧酸的方法（美国）
[C07D] 1-119. 二氮杂双环抗焦虑药（美国）
[C07D] 1-120. 3-(1,2,5,6-四氢吡啶基)-吡咯并吡啶（美国）
[C07D] 1-121. 吡咯烷化合物和其药物用途（日本）
[C07D] 1-122. 用于治疗白细胞介素I介导之病理状态的新的芳基或杂芳基-I-烷基-吡咯-2-羧酸（美国）
[C07D] 1-123. 胍衍生物及其相关改进（美国）
[C07D] 1-124. 糖抗坏血酸衍生物及其制备方法（日本）
[C07D] 1-125. 吡唑并吡啶化合物及其制备方法（日本）
１- 苄基-3-羟甲基-吲唑与脂族-2-羟基酸的醚（意大利）
[C07D] 1-126. 杂环化合物（芬兰）
[C07D] 1-127. 氯苯胺衍生物的制备方法（英国）
[C07D] 1-128. 钙拮抗药（美国）
[C07D] 1-129. （亚苄基）唑基甲基环烷烃及其杀菌剂（法国）
[C07D] 1-130. 制取３，１８－二羟基－９，１３－环氧赖百当衍生物的方法（俄罗斯）
[C07D] 1-131. 关于有机化合物的改进（美国）
[C07D] 1-132. 有抗病毒性能的取代1,3-氧硫杂烷（加拿大）
[C07D] 1-133. 除草用氧杂双环壬烷醚（美国）
[C07D] 1-134. 合成吗啉及其衍生物的方法
[C07D] 1-135. 用于塑料的三聚氰胺基光稳定剂（美国）
[C07D] 1-136. 用于塑料的三嗪基光稳定剂（美国）
[C07D] 1-137. 四甲基哌啶基终止的三嗪低聚酯和酰胺（美国）
[C07D] 1-138. 含二哌啶基三嗪基团的低聚酯和低聚酰胺（美国）
[C07D] 1-139. 哌啶化合物及其制备和用途（丹麦）
[C07D] 1-140. 四氢咪唑并[1,4]苯并二氮杂∴-2-硫酮的制备方法（比利时）
[C07D] 1-141. 胍衍生物，其生产及杀虫剂（日本）
[C07D] 1-142. 3-氰基-5-烷氧基-1-芳基吡唑杀虫剂（法国）
[C07D] 1-143. 杂环化合物,制备它们的方法,以及含有该类化合物作为有效成分的除草剂组合物（日本）
[C07D] 1-144. 抗炎性苯并∴唑酮类（美国）
[C07D] 1-145. 一种内酰胺衍生物的制备方法（英国）
[C07D] 1-146. 从假柴龙树中提取喜树碱
[C07D] 1-147. 吡咯烷衍生物（美国）
[C07D] 1-148. 4-乙基-3-(取代苯基)-1-(3-三氟甲基苯基)-2-吡咯烷酮衍生物,其制备方法,含有该衍生物作为活性成分的除草组合物（日本）
[C07D] 1-149. [5(6)(苯并异∴-,苯并异噻-或吲唑-3基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸酯（比利时）
[C07D] 1-150. 四氢苯并咪唑衍生物（日本）
[C07D] 1-151. 使取代喹啉连续氧化成取代吡啶-2，3-二羧酸的方法（美国）
[C07D] 1-152. α－取代的－4－（喹啉－2－基－甲氧基）苯乙酸和酯的制备方法（德国）
[C07D] 1-153. 取代的（喹啉－２－基甲氧基）苯基－Ｎ，Ｎ′－磺酰脲、其制备方法及其在药物中之应用（德国）
[C07D] 1-154. 以 3-取代水杨酸烷基酯为基础的苯氧基磺酰脲,其制法及其作为除草剂及生长调节剂的应用（德国）
[C07D] 1-155. 新磺酰胺衍生物的制备（德国）
[C07D] 1-156. Ｎ－(３－羟基－４－哌啶基)(二氢苯并呋喃,二氢－２Ｈ－苯并吡喃或二氢苯并二－__英)甲酰胺衍生物（比利时）
[C07D] 1-157. 咪唑并吡啶的制备及其应用（日本）
[C07D] 1-158. 二氮杂∴类抗变应性药剂（美国）
[C07D] 1-159. 喜树碱生产过程中的黄渣处理
[C07D] 1-160. 有治疗心血管疾病作用的异喹啉、喹唑酮和原小檗碱衍生物合成
[C07D] 1-161. 选择性的氧杂双环烷（美国）
[C07D] 1-162. ６－（取代的）亚甲基青霉烷酸类、６－（取代的）羟甲基青霉烷酸类及其衍生物的制法（美国）
[C07D] 1-163. ６－（取代的）亚甲基青霉烷酸类；６－（取代的）羟甲基青霉素烷酸类及其衍生物的制法（美国）
[C07D] 1-164. ６－（取代的）亚甲基青霉烷酸类；６－（取代的）羟甲基青霉烷酸类及其衍生物的制法（美国）
[C07D] 1-165. 新的喹诺酮衍生物，它们的制备方法以及含有此类衍生物的抗菌剂（日本）
[C07D] 1-166. 5-取代-1,4-二氢-4-氧代-二氮杂萘-3-羧酸(酯)抗菌药（美国）
[C07D] 1-167. 选择性腺苷受体剂（美国）
[C07D] 1-168. 选择性腺苷受体化合物（美国）
[C07D] 1-169. 杂芳基-芳基-丁烯衍生物和杂芳基-芳基-丁烷衍生物制备它们的方法含有它们的制剂以及它们作为农药的应用（德国）
[C07D] 1-170. 一种消瘤药-甲硝唑氨酸的合成方法
[C07D] 1-171. 新硫尿嘧啶衍生物，含这些衍生物的药物组合物及其制备方法（匈牙利）
[C07D] 1-172. 常压下制备纯环酯的方法（美国）
[C07D] 1-173. 噻吩衍生物（英国）
[C07D] 1-174. 羟基烷基呋喃基衍生物（比利时）
[C07D] 1-175. 5-烷基喹诺酮羧酸（德国）
[C07D] 1-176. 用于治疗血栓形成和血管痉挛疾病的内亚苯基7-氧杂双环庚基取代的杂环酰胺类前列腺素类似物（美国）
[C07D] 1-177. 抗菌的２－碳代青霉烯衍生物（美国）
[C07D] 1-178. 四氢苯并[c,d]吲哚５－羟色胺兴奋剂（美国）
[C07D] 1-179. 含有五元芳基亚胺化合物的光固化组成物（美国）
[C07D] 1-180. 新化合物（英国）
[C07D] 1-181. ３－取代－２－羟吲哚衍生物（美国）
[C07D] 1-182. 新化合物及其制备方法（英国）
[C07D] 1-183. 新型芳构化酶抑制剂4(5)-咪唑（芬兰）
[C07D] 1-184. 用作抗高血糖剂的新萘烷基-3H-1,2,3,5-氧硫杂二唑 2-氧化物（美国）
[C07D] 1-185. 喹诺酮衍生物（日本）
[C07D] 1-186. 生产１－正十二烷基氮杂环庚－２－酮的改进方法
[C07D] 1-187. １－正丁基（或苄基）氮杂环庚烷－２－酮的合成法
[C07D] 1-188. 血液分解法生产胆红素新技术
[C07D] 1-189. 二氨基乙烯类化合物（日本）
[C07D] 1-190. 4-吡啶甲醇衍生物的制备
[C07D] 1-191. １－芳基咪唑类杀虫剂（法国）
[C07D] 1-192. ５－取代的３－芳基异**唑衍生物，它们的制备及作杀虫剂的应用（德国）
[C07D] 1-193. 用作杀虫剂和植物生长调节剂的杂环二酮
[C07D] 1-194. 1,5-苯并硫氮杂**衍生物的制备方法（日本）
[C07D] 1-195. 制备1,5-苯并硫氮杂**衍生物的方法（日本）
[C07D] 1-196. 制备杂环醚衍生物的方法（英国）
[C07D] 1-197. 提制抗癌新药“托里埃（Torrey（美国））”方法
[C07D] 1-198. 6-(取代的)亚甲基青霉烷酸类;6-(取代的)羟甲基青霉素烷酸类及其衍生物的制法（美国）
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[C07D] 2-1. 用作兴奋性基酸神经递质拮抗物和/或钙通道阻滞剂的聚胺和多肽（美国）
[C07D] 2-2. 杀真菌的__唑烷酮（美国）
[C07D] 2-3. 嘧啶衍生物（英国）
[C07D] 2-4. 抗菌剂用组合物以及其中所用的吡咯并喹啉衍生物的制造方法（日本）
[C07D] 2-5. 生产奥塔诺新Ｇ（ＯＸＥＴＡＮＯＣＩＮ__Ｇ）的新方法（日本）
[C07D] 2-6. 兴奋性氨基酸拮抗剂（美国）
[C07D] 2-7. 萃取青霉素的组合物及方法
[C07D] 2-8. 3-外亚甲基头孢亚砜酯的制备方法（美国）
[C07D] 2-9. 二氮杂双环中间体的制备（美国）
[C07D] 2-10. 抗炎药氨基苯酚衍生物（英国）
[C07D] 2-11. 四氢哒嗪酮衍生物及害虫防除剂（日本）
[C07D] 2-12. 制备氧代酞嗪基乙酸及同系物的方法和中间体（美国）
[C07D] 2-13. 硫杂吖庚因衍生物及其制备方法（日本）
[C07D] 2-14. 芳醚制法（法国）
[C07D] 2-15. 8-取代黄嘌呤的制备方法（德国）
[C07D] 2-16. 青蒿素及次甲基青蒿素的提取方法
[C07D] 2-17. 青酶烷酸衍生物（瑞士）
[C07D] 2-18. 杂环α-丙烯酸衍生物的青霉素的制备方法（英国）
[C07D] 2-19. 二元吲哚生物碱的制备方法（日本）
[C07D] 2-20. 吡啶基环丙烷碳酰胺杀真菌组合物及杀真菌方法（美国）
[C07D] 2-21. 吡喃基氰基胍衍生物（美国）
[C07D] 2-22. 抗痉挛剂（美国）
[C07D] 2-23. 从蝙蝠葛中提取蝙蝠葛碱的工艺
[C07D] 2-24. N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)胺的制备方法（美国）
[C07D] 2-25. ３－酮ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂（美国）
[C07D] 2-26. 分离大环非对映体的一种方法（意大利）
[C07D] 2-27. 抗真菌用的三唑酮和咪唑啉酮类衍生物的制备方法（比利时）
[C07D] 2-28. N-杂芳基-嘌呤-6-胺的制备方法及其药用（美国）
[C07D] 2-29. 1-(3-取代苄基)-3-卤代-4-(1-卤代烷基)-2-吡咯烷酮衍生物和以其作为有效成分的除草剂（日本）
[C07D] 2-30. 吲哚衍生物及其制备方法（日本）
[C07D] 2-31. 新颖的环状邻氨基苯甲酸乙酸衍生物及其制备方法（日本）
[C07D] 2-32. Ｎ－苯基吡唑衍生物（英国）
[C07D] 2-33. Ｎ－苯基吡唑衍生物（英国）
[C07D] 2-34. N-(芳氧基烷基)杂芳基呱啶及一杂芳基呱嗪,它们的制备方法以及它们作为药物的应用（美国）
[C07D] 2-35. 咪唑基－链烯酸（美国）
[C07D] 2-36. 咪唑基-链烯酸（美国）
[C07D] 2-37. 乙醇胺衍生物的制备（英国）
[C07D] 2-38. 二苯并[1,5]二氧杂环辛烷-5-酮衍生物及其制备方法和药物用途（德国）
[C07D] 2-39. 晶状头孢烯酸加成盐及其制备方法（德国）
[C07D] 2-40. 采用金属化合物合成β－内酰胺的改进方法（荷兰）
[C07D] 2-41. 新型的环邻氨基苯甲酸羧酸衍生物（日本）
[C07D] 2-42. ２，３－二羟基－２，２－二甲基－７－苯并呋喃酚的一种制备方法
[C07D] 2-43. 取代的异∴唑烷和异∴唑啉类化合物（瑞典）
[C07D] 2-44. 对抗惊厥剂及与抗惊厥剂有关的改进（美国）
[C07D] 2-45. 杀真菌剂及其制备方法（英国）
[C07D] 2-46. 硫代四唑啉类化合物（瑞士）
[C07D] 2-47. 四唑类兴奋性氨基酸受体拮抗剂（美国）
[C07D] 2-48. 新型噻唑基烷氧基丙烯酸酯、它们的制备方法、做杀真菌剂的用途和制备这类化合物的中间体（法国）
[C07D] 2-49. Ｌ－抗坏血酸钠或钾制法（瑞士）
[C07D] 2-50. 新型噻吩吡喃衍生物的制备方法（奥地利）
[C07D] 2-51. 2,4,6-三氟-1,3,5-三嗪的制备方法（德国）
[C07D] 2-52. 取代的苯并__唑啉酮和__啉酮衍生物,它们的制法和作为除草剂的作用（德国）
[C07D] 2-53. 作为血管张肽II对抗药物的取代咪唑并稠合6元杂环（美国）
[C07D] 2-54. 制备吡咯并嘧啶及其中间体的方法（日本）
[C07D] 2-55. ３－取代乙烯基头孢菌素衍生物及其制备方法（日本）
[C07D] 2-56. 新的吡唑啉及其作为解毒剂的应用（德国）
[C07D] 2-57. 取代的嘧啶氧基(硫基)丙烯酸衍生物和三嗪氧基(硫基)丙烯酸衍生物,其制备方法和其作为除草剂,杀菌剂和植物生长调节剂的应用（德国）
[C07D] 2-58. 新的取代的α－嘧啶氧(硫)基－和α－三嗪氧（硫）基羧酸衍生物,它们的制备方法,以及它们作为除草剂,杀菌剂和植物生长调节剂的应用（德国）
[C07D] 2-59. 除草的化合物（荷兰）
[C07D] 2-60. 新的二羟基乙酸及二羟基乙酸的除草和植物生长调节功能（美国）
[C07D] 2-61. 吡喃并苯并__二唑的旋光析分方法（日本）
[C07D] 2-62. 头孢菌素衍生物及其制备方法（德国）
[C07D] 2-63. ５－取代的１，３，４－噻二唑衍生物及其制备方法和在杀虫剂上的应用（德国）
[C07D] 2-64. 取代的４－杂环芳酰基吡唑，制备方法及其作为除草剂的用途（德国）
[C07D] 2-65. 吲哚衍生物（日本）
[C07D] 2-66. 茚并吲哚化合物（英国）
[C07D] 2-67. 环烷基吡咯的制备方法（德国）
[C07D] 2-68. 氨磺酰除草剂（荷兰）
[C07D] 2-69. 新的含氮及硫的杂环化合物，含此类化合物的药物组合物以及制备它们的方法（匈牙利）
[C07D] 2-70. 3-R(3-羧苄基)-6-(5-氟-2-苯并噻唑基)甲氧基-4R-苯并二氧吡喃醇的光学拆分法（美国）
[C07D] 2-71. 具有血清素2-受体拮抗活性的杂环化合物（日本）
[C07D] 2-72. 多巴胺激动剂（美国）
[C07D] 2-73. 含取代的噻吩并衍生物的药物组合物（德国）
[C07D] 2-74. 噻唑衍生物,制备它们的方法,以及含有它们的药用组合物（日本）
[C07D] 2-75. 氨基酮类化合物的制备方法
[C07D] 2-76. 从含有四氢呋喃和低级烷醇类及水的混合物回收四氢呋喃的方法（英国）
[C07D] 2-77. 糖型抗坏血酸酯的新型中间体的制备方法（日本）
[C07D] 2-78. 唑类杀虫剂（英国）
[C07D] 2-79. 新的具有药理活性的苯并吡喃衍生物的制备方法（英国）
[C07D] 2-80. 取代的２－咪唑啉及其制备和用途（丹麦）
[C07D] 2-81. 氮杂环戊烷衍生物及其制备方法和农业园艺作物杀真菌剂（日本）
[C07D] 2-82. 新型黄皮酰胺类化合物的制备方法
[C07D] 2-83. 原儿茶醛的糖类衍生物（日本）
[C07D] 2-84. 新颖的１－氧杂－２－氧代－８－氮杂螺[４，５]癸烷衍生物，含有该类衍生物的药物组合物以及制备它们的方法（匈牙利）
[C07D] 2-85. 新的２－氧代－１－氧杂－８－氮杂螺[４，５]癸烷衍生物，含有它们的药物组合物及其制备方法（匈牙利）
[C07D] 2-86. 新的2-氧代-3,8-二氮杂螺[4,5]癸烷衍生物,含有这些衍生物的药物配方及其制备方法（匈牙利）
[C07D] 2-87. 吡咯并《２，１－６》噻唑衍生物（日本）
[C07D] 2-88. 取代的苯甲酰脲化合物或它们的盐、它们的制备方法及含有该类物质的抗肿瘤组合物（日本）
[C07D] 2-89. ２，４-二氨基-５-取代-６-(Ｎ-取代苄氨基)喹唑啉衍生物合成
[C07D] 2-90. 具有粘液调节和抗局部缺血性质的2,3-二氢-5-氧-4,6,7-三甲基苯并呋喃的2-(RS)-衍生物及其作为抗氧化药剂的用途（意大利）
[C07D] 2-91. 苯并吡喃化合物，其生产方法及药物组合物（日本）
[C07D] 2-92. 氮杂双环喹诺酮羧酸（美国）
[C07D] 2-93. 制备抗病毒化合物的方法（英国）
[C07D] 2-94. 大环化合物的制备方法（英国）
[C07D] 2-95. 吡啶基环丙烷甲酰胺杀真菌组合物及防治真菌方法（美国）
[C07D] 2-96. 取代Ｎ－（喹啉－２－基－甲氧基）苄基磺酰脲（德国）
[C07D] 2-97. 二取代(喹啉-2-基-甲氧基)苯乙酸衍生物（德国）
[C07D] 2-98. 含环状取代基的(喹啉-2-基-甲氧基)苯乙酸衍生物（德国）
[C07D] 2-99. 治疗药（英国）
[C07D] 2-100. 氨基酮衍生物及其应用（日本）
[C07D] 2-101. 全氟烯烃类的三相液相环氧化法（美国）
[C07D] 2-102. 香豆素衍生物及其制备和在治疗脑血管失调中的应用（日本）
[C07D] 2-103. 吡咯并喹啉类化合物（日本）
[C07D] 2-104. 旋光活性4-羟基-8-(3-低烷氧基-4-苯基亚磺酰基苯基)吡唑并[1,5-α]-1,3,5-三嗪盐及其制法（日本）
[C07D] 2-105. 吡啶羧酸衍生物的制备方法（美国）
[C07D] 2-106. 制备6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-∴噻嗪-4-酮2,2-二氧化物及其无毒性盐的方法（德国）
[C07D] 2-107. 具有除草活性的戊二酰亚胺（美国）
[C07D] 2-108. 具有抗病毒活性的乌嘌呤衍生物的制备方法（英国）
１， ３－二∴戊环的生产方法（日本）
[C07D] 2-109. 取代的二氢吡啶化合物（美国）
[C07D] 2-110. 二萜内酯化合物的合成方法
[C07D] 2-111. 去氢环黄皮酰胺衍生物的制备方法（德国）
[C07D] 2-112. 制备新头孢菌素衍生物的方法（英国）
[C07D] 2-113. 黄皮酰胺,新黄皮酰胺及其衍生物的制备方法（德国）
[C07D] 2-114. 胍衍生物（瑞士）
[C07D] 2-115. 新的喹啉化合物及其制备方法（英国）
[C07D] 2-116. 异∴唑除草剂（英国）
1- 甲氧基嘧啶基-1Ｈ-1,2,4-三唑-3-磺酸硝基酰替苯胺,其制备方法及其作为除草剂的应用（德国）
[C07D] 2-117. 新型的磺酰胺基噻吩的制备方法（奥地利）
[C07D] 2-118. 新的噻唑衍生物、它们的 制备方法及含有它们的药物组合物（日本）
[C07D] 2-119. 制备抗病毒的四氢咪唑并[1,4]苯并二氮杂∴的方法（比利时）
[C07D] 2-120. LL-F28249化合物的13-烷基-23-亚氨基和13-卤代-23-亚氨基衍生物以及它们作为杀体内和体外寄生虫、杀虫、杀螨和杀线虫剂的使用（美国）
[C07D] 2-121. 2-氟环丙基乙酸酯的制备方法及其作为杀虫剂的应用（德国）
[C07D] 2-122. 新的取代烷基哌啶及其作为胆固醇合成抑制剂的应用（美国）
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[C07D] 2-124. 吡唑衍生物及其制备方法和药用组合物
[C07D] 2-125. 用于防除甜菜杂草的含氟烷氧氨基三嗪组合物（美国）
[C07D] 2-126. 取代氧芴及其使用方法（卢森堡）
[C07D] 2-127. 制备具有类视黄酸生物活性的带有二取代的乙炔部分的化合物的方法以及中间体（美国）
[C07D] 2-128. 吲哚并苯并喹啉衍生物, 它们的制备和它们用作抗心律失常药（日本）
[C07D] 2-129. 杀真菌性吡啶基亚胺组合物及杀真菌方法（美国）
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[C07D] 2-131. 用干馏法从烟草中制取烟碱制品的工艺
[C07D] 2-132. 胺衍生物（日本）
[C07D] 2-133. 喹啉衍生物及其生产与应用（日本）
[C07D] 2-134. 制备季铵化咪唑啉的织物调整剂化合物的方法（美国）
[C07D] 2-135. 新颖的头孢菌素衍生物（日本）
[C07D] 2-136. 制备用作二氧化硫吸收剂的哌嗪酮的方法（美国）
[C07D] 2-137. 亚芳基二氨基取代的三嗪（美国）
[C07D] 2-138. 制备芳族2-氨烷基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1,1-二氧化物衍生物的方法（美国）
[C07D] 2-139. 取代的磺酰基脒基腙（德国）
[C07D] 2-140. 制备芳族2-氨烷基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1,1-二氧化物衍生物的方法（美国）
[C07D] 2-141. 芳酰脲类（英国）
[C07D] 2-142. 一类腈类聚合物稳定剂合成方法
[C07D] 2-143. 去甲斑蝥酰亚胺Ｎ－烷基衍生物合成法
[C07D] 2-144. 酰亚胺类预聚物及其固化物（日本）
[C07D] 2-145. 苯并杂环化合物（日本）
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[C07D] 2-147. 由2-吡咯基烟酸酯衍生的除草剂（法国）
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[C07D] 2-151. 新的三唑基酰肼衍生物及其制备方法（匈牙利）
[C07D] 2-152. 新型三唑并衍生物及其制备方法（匈牙利）
[C07D] 2-153. 1-[[1-[2-(三氟甲基)-4-嘧啶基]-4-哌啶基]甲基] -2-吡咯烷酮的大规模制备方法（美国）
[C07D] 2-154. 喹诺酮化合物及其制备方法（韩国）
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[C07D] 2-167. 5-氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑的制备方法
[C07D] 2-168. 吡啶衍生物,其制备方法,含有它的制剂及其作为杀菌剂的用途（德国）
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[C07D] 2-170. 增强收缩力和舒张力的3,5-二氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(1H)-酮衍生物（比利时）
[C07D] 2-171. 制备5-甲基-N-芳基-1,2,4-三唑并[1,5-A]嘧啶-2-磺酰胺类的水溶液方法（美国）
[C07D] 2-172. 新颖的化合物（英国）
[C07D] 2-173. 应用6-或7-羟基吲哚衍生物作为发色剂，含该衍生物的组合物及用该组合物进行的染色法（法国）
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[C07D] 2-186. 对中枢神经系统具有药理活性的化合物（英国）
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1- 苯基-咪唑啉-2,5-二酮衍生物的制备方法（法国）
[C07D] 2-193. ∴唑衍生物（美国）
[C07D] 2-194. 治疗炎性肠疾病的化合物（美国）
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[C07D] 2-197. 具有治疗活性的氯取代的苯并咪唑及其制备方法和应用（瑞典）
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