[C07J] 1-1. 含皂甙类植物可用成分的提取方法
[C07J] 1-2. 新的△4－雄（甾）烯衍生物（荷兰）
[C07J] 1-3. 强力赤霉素
[C07J] 1-4. 用作拓扑酶抑制剂或细胞分化诱导物的五环三萜系化合物（美国）
[C07J] 1-5. １４α，１７α－桥亚乙基－雌三烯类化合物的制备方法（德国）
[C07J] 1-6. 新颖酯类的制造方法（瑞典）
[C07J] 1-7. 含有11β-羟酸链的新的19-去甲甾体化合物的制备方法（法国）
[C07J] 1-8. 制备油菜素内酯类似物中间体的方法
[C07J] 1-9. 乙基羟基二降厚二烯炔酮在药物制备中的应用（德国）
[C07J] 1-10. 抗雄激素的二氢螺旋烯酮药物组合物的制备方法（德国）
[C07J] 1-11. 11β-芳基-4-雌烯药物组合物的制备方法（德国）
[C07J] 1-12. 海柯皂甙元一次结晶提取工艺
[C07J] 1-13. 制备9α-羟基-3-氧代-4,24(25)-豆甾二烯-26-羧酸衍生物的方法（匈牙利）
[C07J] 1-14. 14,17α-亚乙烯基雌三烯和14,17α-桥亚乙基雌三烯及其制备方法和在药物制备中的应用（德国）
[C07J] 1-15. 应用１９－去甲甾族化合物的醇衍生物制备新的有机酸酯及其盐的方法（法国）
[C07J] 1-16. 用作C17-20裂解酸抑制剂的4-取代的17β-(环丙氧基)雄甾-5-烯-3β-醇和与其相关的化合物（美国）
[C07J] 1-17. 用作C17-20裂解酶抑制剂的4-取代的17β-(环丙基氨基)雄甾-5-烯-3β-醇和相关的化合物（美国）
[C07J] 1-18. 芳族甾类５－α－还原酶抑制剂制备方法（美国）
[C07J] 1-19. 在芳核上由１９－去甲甾族化合物衍生的基团取代的新的末位苯氨基链烷酸及其盐的制备方法（法国）
[C07J] 1-20. 14α,17α-桥亚乙基-16α-羟基-雌三烯（德国）
[C07J] 1-21. 作为芳构酶和19-羟基化酶抑制剂的2, 19-亚甲基环氧和2,19-亚甲基环硫类桥环甾族化合物（美国）
[C07J] 1-22. 新的A-去甲甾类-3-羧酸衍生物（美国）
[C07J] 1-23. 糖苷，特别是甾类糖苷的生产（德国）
[C07J] 1-24. 17β-取代的-4-氮杂-5α-雄甾烷-3-酮衍生物的制备方法（意大利）
[C07J] 1-25. 卤乙基取代的甾族的酶抑制剂（美国）
[C07J] 1-26. ４-氨基-△4-甾类化合物和它们作为５α-还原酶抑制剂的用途（美国）
[C07J] 1-27. 制备含有１７α－羟基－２０－氧代孕甾烷侧链的甾族化合物的新方法（匈牙利）
[C07J] 1-28. 甾类化合物和它们作为５α－还原酶抑制剂的用途（美国）
[C07J] 1-29. 抗雄激素的[3, 2-C]吡唑基和[3, 2-d]三唑基类甾醇（德国）
[C07J] 1-30. 孕二烯酮糠酸酯-水合物及其制备方法和药用组合物（美国）
[C07J] 1-31. 新的16,17-缩醛取代雄甾烷-17β-酮类的制备方法（瑞典）
[C07J] 1-32. 一种高效选择性水解新工艺
[C07J] 1-33. ２β，１９-亚基桥甾体作为芳香化酶抑制剂（美国）
[C07J] 1-34. 治疗前列腺肥大的氮杂甾族化合物,它们的制备及应用（日本）
[C07J] 1-35. 由1,3,5(10),8-雌甾四烯制备1,3,5(10),9(11)-雌甾四烯的工艺
[C07J] 1-36. 新的甾酯类（瑞典）
[C07J] 1-37. 新的甾族化合物（瑞典）
[C07J] 1-38. 环维黄杨星的分离提取工艺及其片剂
[C07J] 1-39. 6,7-变性的11β-芳基-4-雌烯（德国）
[C07J] 1-40. 14β－Ｈ-,14-和15-烯键-11β－芳基-4-雌烯（德国）
[C07J] 1-41. 新甾族衍生物及其制备和应用以及新中间体（法国）
[C07J] 1-42. 不饱和的17β-取代的3-羧基甾族化合物的制备方法（意大利）
[C07J] 1-43. 孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮的新的取代的16-甲基甾类衍生物的制备方法（法国）
[C07J] 1-44. 替告皂甙元的提取工艺方法
[C07J] 1-45. 合成蛋白同化激素，17β-羟基-17α-甲基雄甾烷(3,2-C)-吡唑方法
[C07J] 1-46. 长梗绞股蓝总皂甙的生产工艺
[C07J] 1-47. １１．１９－环合孕烯酮类似物的合成方法
[C07J] 1-48. 制备氢化可的松的新方法和新中间体（法国）
[C07J] 1-49. 低温连续提取甘草甜素的方法
[C07J] 1-50. 新的制备孕烷的20-氧代-17α,21-二羟基化衍生物的方法和新中间体（法国）
[C07J] 1-51. 提取蟾蜍灵的方法及其蟾蜍灵和有关衍生物的用途
[C07J] 1-52. 一种提取∴木皂甙的生产工艺
[C07J] 1-53. 新的甾族化合物及其制法,中间体和应用（法国）
[C07J] 1-54. 制备苯并酯和苯并酸的改进方法（美国）
[C07J] 1-55. 制备取代的甾类二烯的改进方法（美国）
[C07J] 1-56. 甾体青蒿素
[C07J] 1-57. 一种制备取代的甾族二烯类化合物的改进方法（美国）
[C07J] 1-58. 一种改进的将取代的甾族3-卤素-3,5-二烯衍生物转化为取代的甾族3,5-二烯-3-羧酸衍生物的方法及所用中间物（美国）
[C07J] 1-59. N-叔丁基-雄(甾)-3,5-二烯-17β-甲酰胺-3-羧酸多晶A（美国）
[C07J] 1-60. 含有甾类5-α-还原酶抑制剂的药物组合物制备方法（美国）
[C07J] 1-61. 胆固醇降低了的全蛋制品（美国）
[C07J] 1-62. 5-α-睾酮还原酶的抑制剂（美国）
[C07J] 1-63. 甾类衍生物（美国）
[C07J] 1-64. 11-酮甾衍生物的新的制备方法（法国）
[C07J] 1-65. 用於治疗前列腺肥大的甾类化合物衍生物及其制备方法与应用（日本）
[C07J] 1-66. 新的制备16α-甲基甾族化合物的方法（法国）
[C07J] 1-67. 三七总甙药物及其制备方法
[C07J] 1-68. 绞股蓝总皂甙的制备工艺
[C07J] 1-69. 制备7β位被取代的—氮杂-5α-雄甾烷-3-酮的新方法（美国）
[C07J] 1-70. 氨基胆固醇的制法（美国）
[C07J] 1-71. 17-螺亚甲基甾族化合物（荷兰）
[C07J] 1-72. 17-β-取代的-4-氮杂-5α-雄烷-3-酮衍生物（意大利）
[C07J] 1-73. 氟化17β-取代的4-氮杂-5α-雄甾烷－３－酮衍生物（意大利）
[C07J] 1-74. 治疗血胆甾醇过多的甾族苷类（美国）
[C07J] 1-75. 新的7β-取代-4-氮杂-5α-胆甾烷酮作5α-还原酶抑制剂（美国）
[C07J] 1-76. 雄甾-4-烯酮[4,5-b]吡咯衍生物及制备方法（意大利）
[C07J] 1-77. 17位取代11β-取代芳香基-4,9-雌甾二烯类化合物的全合成法
[C07J] 1-78. 氨基糠醛的成分及使用方法（美国）
[C07J] 1-79. 用作5α-还原酶抑制剂的新的7β-取代的-4-氮杂-5α-雄烷-3－酮类（美国）
[C07J] 1-80. 用竞争孕酮拮抗剂避孕的方法及用于该方法的新的化合物（德国）
[C07J] 1-81. 17α-乙炔雌三醇-3-环戊醚合成新工艺
[C07J] 1-82. 利用14-氨基甾族化合物减缓心肌结构损伤的发展速度（美国）
[C07J] 1-83. 齐酞酸钠及其制备工艺
[C07J] 1-84. 新型雄甾酮衍生物的制备方法（美国）
[C07J] 1-85. 雄甾烷衍生物及其药物组合物和制备方法（匈牙利）
[C07J] 1-86. 有促孕素作用的19，11-架桥的雌烯（德国）
[C07J] 1-87. 可用作带有雌激素结构的骨靶向药物的化合物
[C07J] 1-88. 羟基胆固醇类琥珀酸单脂及其盐
[C07J] 1-89. 17α和17β取代的酰基-3-羧基芳香Ａ环甾族化合物5-α-还原酶抑制剂（美国）
[C07J] 1-90. 新的菁族A环甾族化合物（美国）
[C07J] 1-91. 取代的6-氮杂雄甾烯酮（美国）
[C07J] 1-92. 对β肾上腺素受体和Ｍ胆碱受体有双向调节作用的药物及其制法
[C07J] 1-93. 新的17,20-环氧孕甾烷衍生物及其制法和用于制备可的松衍生物及其中间体（法国）
[C07J] 1-94. 达玛烷型皂甙人参低元醇衍生物及制备方法
[C07J] 1-95. 三氟甲基甾体化合物、制备及其用途
[C07J] 1-96. 从油患子外壳提取含有皂甙物质溶液的方法
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[C07J] 1-103. 新的甾族化合物及其中间体的制法和用途（美国）
[C07J] 1-104. 取代的19-去甲甾类,其制备和中间体及其药用的组合物（法国）
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[C07J] 2-31. 从脱脂大豆豆粕中提取大豆皂甙的方法
[C07J] 2-32. 具氟化17α－烷基链的抗孕激素活性类固醇（德国）
[C07J] 2-33. 甘草酸锌的制取方法
[C07J] 2-34. 在11位取代的类固醇,它们的制备方法,它们作为药物的应用以及含有它们的药物组合物（法国）
[C07J] 2-35. 16－羟基－(11)－(取代的苯基)－雌－4,9－二烯衍生物（荷兰）
[C07J] 2-36. 甲酰氨基－4－氮杂甾族化合物的制备方法（意大利）
[C07J] 2-37. 齐墩果酸钠及其在制药中的应用
[C07J] 2-38. 拟人参皂苷P
[C07J] 2-39. 抗癌新药粉草解总皂甙的制备方法
[C07J] 2-40. 固醇酯和固烷醇酯的制备方法（美国）
[C07J] 2-41. 具有雌激素活性的3－羟基－雌－5(10)－烯－17－酮3－硫酸酯药用盐（美国）
[C07J] 2-42. 用作孕激素和治疗CNS疾病的5α－孕烷－3β,16α－二醇－20－酮3－硫酸酯的可药用盐（美国）
[C07J] 2-43. 孕甾3,20－二醇一－或二－硫酸酯（美国）
[C07J] 2-44. 具有芳香B－环的雌激素19－去甲(NoraAdnrost)－17－酮衍生物（美国）
[C07J] 2-45. 高立体选择性的合成24R,25－和24S,25－二羟基甾体化合物
[C07J] 2-46. 具有孕激素活性的5α－孕－16－烯－3β－醇－20－酮3－硫酸酯的盐（美国）
[C07J] 2-47. B－环雌甾三烯二醇硫酸酯（美国）
[C07J] 2-48. 植物甾醇和/或植物甾烷醇衍生物（瑞士）
[C07J] 2-49. 3β-羟基-5-胆烯酸酯类衍生物、合成方法及其用途
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[C07J] 2-51. 调节减数分裂的17β－烯丙氧基(硫代)烷基－雄甾烷衍生物（荷兰）
[C07J] 2-52. 新的4－卤代甾族化合物,其制备方法和中间体,其作为药物的应用以及含有它们的药物组合物（法国）
[C07J] 2-53. 20－芳烷基－5α－孕甾烷衍生物（荷兰）
[C07J] 2-54. 一种新皂甙化合物及其制备方法和用途
[C07J] 2-55. 超临界流体精制高纯度甾醇的方法
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[C07J] 2-57. 一种新皂甙化合物及其制备方法和用途
[C07J] 2-58. 一种匙羹藤提取物及其制备方法和用途
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[C07J] 2-67. 在11β位被取代的新19－降甾族化合物、其制备方法和中间体、作为药物的应用和含有它们的药物组合物（法国）
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