[C07H] 1-1. ９－去氧－９ａ－氮杂－９ａ－甲基－９ａ－高红霉素Ａ二水合物（美国）
[C07H] 1-2. 核酸衍生物（日本）
[C07H] 1-3. 核酸衍生物及其制剂的制备方法（日本）
[C07H] 1-4. 表鬼臼毒葡糖苷４'-磷酸酯衍生物及其制备方法（美国）
[C07H] 1-5. 抗病毒化合物（英国）
[C07H] 1-6. 抗菌的9-脱氧-9A-烯丙基-9A-氮杂-9A一类红霉素Ａ衍生物及其制法（美国）
[C07H] 1-7. 泰乐菌素衍生物及其制法（日本）
[C07H] 1-8. 单乙酰及双乙酰螺旋霉素的制造方法
[C07H] 1-9. 新2'-卤代亚甲基, 2'-亚乙烯基和2'-乙炔基胞苷, 尿苷和乌苷衍生物（美国）
[C07H] 1-10. 抗病毒化合物（英国）
[C07H] 1-11. 鬼臼乙叉甙－２－二甲氨基化合物盐酸盐二水合物结晶及其制备方法（日本）
[C07H] 1-12. 制备抗菌素太可普芳宁的63-羧酸酰胺的方法（意大利）
[C07H] 1-13. 乙酰螺旋霉素的制备方法
[C07H] 1-14. 34-脱(N-乙酰葡萄糖胺荃)-34-脱氧-太可普劳宁的C63酰胺衍生物
[C07H] 1-15. 烷基葡糖苷的制备方法（德国）
[C07H] 1-16. 溶剂萃取林可霉素的方法
[C07H] 1-17. Ｎ－乙酰神经氨酸钠三水合物及其制备方法（日本）
[C07H] 1-18. 一种从植物中提取齐墩果酸的方法
[C07H] 1-19. 蔗糖聚酯的合成（美国）
[C07H] 1-20. 使用核苷衍生物的协同组合物抑制人免疫缺陷病毒（美国）
[C07H] 1-21. 新的α－葡糖苷酶抑制剂（美国）
[C07H] 1-22. 从有甲基－三硫代基团的化合物中制备抗肿瘤剂和抗生素的取代的二硫化衍生物及其靶形式（美国）
[C07H] 1-23. 新的2'-卤代亚甲基、2'-亚乙烯基和2'-乙炔基腺苷衍生物（美国）
[C07H] 1-24. 抗病毒化合物（英国）
[C07H] 1-25. 甲基葡萄糖苷的连续制造方法及其装置
[C07H] 1-26. 具有抗病毒作用的次黄苷和胸苷衍生物盐的制备方法（美国）
[C07H] 1-27. 甜菊糖甙产品除异味生产方法
[C07H] 1-28. 表鬼臼毒吡喃葡糖甙的酰化衍生物（美国）
[C07H] 1-29. LL-E33288抗肿瘤抗生素的N-酰基衍生物（美国）
[C07H] 1-30. 用普通树脂提取甜菊甙的新工艺
[C07H] 1-31. 烷基苷的制备方法（德国）
[C07H] 1-32. α－肿瘤坏死因子的反向反信使核糖核酸寡聚核苷酸序列的制备方法（法国）
[C07H] 1-33. 通过蒸馏除去醇的方法（德国）
[C07H] 1-34. 新颖苯并吡喃酮－β－Ｄ－硫代木糖甘，它们的制备方法及其在治疗上的应用（法国）
[C07H] 1-35. 从发酵液中提取洁霉素
[C07H] 1-36. 表鬼臼毒素阿卓糖苷衍生物的制备方法（美国）
[C07H] 1-37. 新颖的α-葡糖苷酶抑制剂（美国）
[C07H] 1-38. 新肌苷/鸟苷衍生物（美国）
[C07H] 1-39. 用于治疗的核苷（英国）
[C07H] 1-40. 改进的神经节苷脂类及其功能性衍生物（意大利）
[C07H] 1-41. 具有免疫活性和抗肿瘤活性的类脂A类似物（日本）
[C07H] 1-42. 新的蒽环型药类及其制备方法（韩国）
[C07H] 1-43. ３－脱氧碳霉糖基大乐内酯衍生物（日本）
[C07H] 1-44. 没有被非常规病毒污染的糖神经鞘脂混合物的制备与纯化方法（意大利）
[C07H] 1-45. 阿霉素吗啉基衍生物及其制备方法（意大利）
[C07H] 1-46. 两性霉素Ｂ的纯化方法与组合物（美国）
[C07H] 1-47. 新的神经节苷脂衍生物（意大利）
[C07H] 1-48. 烷氧亚甲基表鬼臼毒葡糖苷（美国）
[C07H] 1-49. 新的磺酰苯基－β－Ｄ－硫代木糖苷,制备它们的方法及它们在医疗中的用途（法国）
[C07H] 1-50. 新的神经节苷脂衍生物（意大利）
[C07H] 1-51. 新型野尻霉素衍生物的制备方法（美国）
[C07H] 1-52. ３'-脱氨-４'脱氧-４'-氨基-８－氟蒽环灵及其制备（意大利）
[C07H] 1-53. 甲基葡萄糖甙后处理方法
[C07H] 1-54. 丁胺卡那霉素的合成新方法
[C07H] 1-55. 抗肿瘤药依托泊甙的合成新工艺
[C07H] 1-56. 直接生产烷基苷的改进方法（德国）
[C07H] 1-57. 变了色的表面活性烷基苷的漂白方法和漂白产品的制备（德国）
[C07H] 1-58. 2-氯-4-硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷的制备方法及在医疗检验上的应用
[C07H] 1-59. 制备嘧啶核苷酸的方法（英国）
[C07H] 1-60. 新的杂环蒽环烃同系物（加拿大）
[C07H] 1-61. 脱氧核苷的制备方法（美国）
[C07H] 1-62. 新的核苷磷脂衍生物、它们的制法及其作为抗病毒药物的应用（德国）
[C07H] 1-63. 静态法提取硫酸新霉素工艺
[C07H] 1-64. 唾液基脑苷脂类的制备方法（日本）
[C07H] 1-65. 阿扎霉素A的O-甲基衍生物,其制备方法,其中间体制备方法及其在制备药物中的用途（南斯拉夫）
[C07H] 1-66. 一种用ＤＮＡ探针检测病原体的新方法（瑞典）
[C07H] 1-67. 泰乐菌素衍生物及其制备方法（日本）
[C07H] 1-68. 表鬼臼毒葡糖苷4'-磷酸酯衍生物的制备方法（美国）
[C07H] 1-69. 含S(+)-苯基链烷酸和氨基糖类的配合物（德国）
[C07H] 1-70. 非结晶山梨醇的生产方法
[C07H] 1-71. 垂体前叶兴奋新药地黄甙的提取工艺
[C07H] 1-72. 10,11,12,13,-四氢-脱碳霉糖泰乐菌素的衍生物及制备方法和应用（南斯拉夫）
[C07H] 1-73. 烷基葡糖苷的直接合成法
[C07H] 1-74. ３'－氟嘧啶核苷的制备方法（美国）
[C07H] 1-75. 一种肌苷的分离方法
[C07H] 1-76. 新的及改进的无溶剂合成醚取代的被保护的单糖及其选择性的水解（美国）
[C07H] 1-77. 新的红霉素衍生物的制备方法（法国）
[C07H] 1-78. 取代的2',3'-二脱氧-5-三氟甲基尿嘧啶核苷类，它们的制备方法以及它们在医药方面的应用（德国）
[C07H] 1-79. 溶媒法提取洁霉素工艺的改进
[C07H] 1-80. 4’-去甲基表鬼臼脂素葡萄糖苷-4’-磷酸酯的制备方法（美国）
[C07H] 1-81. 乳腺炎的治疗方法（美国）
[C07H] 1-82. 药用化合物（美国）
[C07H] 1-83. 3-取代呋喃糖苷化合物的不对称合成（美国）
[C07H] 1-84. 四氢化-5-取代-3-亚甲基-2-呋喃甲醇的立体、对映选择合成法（美国）
[C07H] 1-85. 改善多元醇脂肪酸聚酯的氧化稳定性的方法（美国）
[C07H] 1-86. 麦芽低聚糖苷衍生物,用于测定α-淀粉酶活性的试剂和方法（日本）
[C07H] 1-87. 腺苷三磷酸类似物的制备方法（英国）
[C07H] 1-88. 单和双烷基氨基蒽环（意大利）
[C07H] 1-89. 一种从大豆粉中提取低聚糖的方法
[C07H] 1-90. 用靶化催化蛋白质活化的前体药（美国）
[C07H] 1-91. 制备地利塞罗霉素的一步法（美国）
[C07H] 1-92. 结晶的鬼臼乙叉甙4’-磷酸酯二乙醇化物（美国）
[C07H] 1-93. 制备消化道收缩运动兴奋剂的方法（日本）
[C07H] 1-94. 抗内毒素化合物（日本）
[C07H] 1-95. 表鬼臼脂素糖苷的磷酸和磺酸酯的制备方法（美国）
[C07H] 1-96. 鬼臼乙叉甙-2-二甲氨基化合物盐酸盐二水合物结晶及其制备方法（日本）
[C07H] 1-97. 保护脱氧核苷-3′-氰乙基-N,N-二异丙基亚磷酰胺的制备方法
[C07H] 1-98. 具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷衍生物及其制备方法和用途（日本）
[C07H] 1-99. 从植物中提取黄酮苷特别是柚苷的方法
[C07H] 1-100. 新苷类化合物及其制备和用途（美国）
[C07H] 1-101. 卡达西叮抗肿瘤发色团（美国）
[C07H] 1-102. 具有抗局部缺血活性的新的寡脱氧核糖核苷酸及其制备（意大利）
[C07H] 1-103. 一种去除硼酸催化剂的方法
[C07H] 1-104. 吲哚并吡咯并咔唑衍生物（日本）
[C07H] 1-105. 硫醚类轭合物（美国）
[C07H] 1-106. 4,13-二氧双环( 8,2,1)十三烯酮衍生物,其制备方法及其中间产物和含该化合物的药剂（德国）
[C07H] 1-107. 大米为原料生产麦芽低聚糖的方法
[C07H] 1-108. 吲哚并吡咯并咔唑衍生物（日本）
[C07H] 1-109. 阿马多瑞反应化合物及产物，其生产方法和用途（列支敦士登）
[C07H] 1-110. 3,4′-二脱氧碳霉糖基太乐菌素环内酯衍生物及其制造方法（日本）
[C07H] 1-111. 含有一个饱和含氮原子杂环的脱氧己糖单糖类的制备方法（美国）
[C07H] 1-112. 治疗用核苷（英国）
[C07H] 1-113. 单乙酰螺旋霉素的制造方法
[C07H] 1-114. 2',5'-寡聚腺苷酸的双重作用抗菌毒衍生物及其应用（美国）
[C07H] 1-115. 从茶籽饼粕中提取精皂甙的方法
[C07H] 1-116. 一种抗病毒药物组合物的制备方法（英国）
[C07H] 1-117. 红霉素衍生物（日本）
[C07H] 1-118. 氨基糖衍生物（日本）
[C07H] 1-119. 含有一个饱和含氮原子杂环的脱氧己糖单糖类（美国）
[C07H] 1-120. 制备鬼臼乙叉甙磷酸酯和其中间体的方法（日本）
[C07H] 1-121. 16节环抗菌的大环内酯的衍生物（美国）
[C07H] 1-122. 泽漆皂甙提取、分离及用其配制农业杀虫剂的方法
[C07H] 1-123. 具抗病毒和抗癌活性的2'-脱氧-2',2'-二氟(4-取代嘧啶)核苷以及中间体（美国）
[C07H] 1-124. 具抗病毒和抗癌活性的2'-脱氧-2',2'-二氟(2,6,8-取代的)嘌呤核苷以及中间体（美国）
[C07H] 1-125. 检测、直接基因分型人单纯疱疹病毒DNA的引物的制备方法
[C07H] 1-126. PfＥＭＰ3疟疾抗原、类似物、抗体及其应用（美国）
[C07H] 1-127. 立体选择性糖基化方法（美国）
[C07H] 1-128. 5′-核苷酸的生产方法（日本）
[C07H] 1-129. 立体有择阴离子糖基化方法（美国）
[C07H] 1-130. 罗他霉素一水合物结晶及其制法（日本）
[C07H] 1-131. 提取分离高含量替可吉宁工艺方法
[C07H] 1-132. 治疗核苷（英国）
[C07H] 1-133. 用于释放胞毒剂和其组分的方法（美国）
[C07H] 1-134. 从体液中提取纤维结合蛋白的生产工艺
[C07H] 1-135. 制备选择的番泻叶苷的方法（德国）
[C07H] 1-136. 1,6-二磷酸果糖提纯精制方法
[C07H] 1-137. 1,6-二磷酸果糖的干燥方法
[C07H] 1-138. 己糖醇酐的脂肪酸酯组合物（荷兰）
[C07H] 1-139. 红霉素的新衍生物和它们的制备方法及其作为药物的应用（法国）
[C07H] 1-140. 新型红霉素衍生物及其制备方法和作为药物的用途（法国）
[C07H] 1-141. 细霉素衍生物
[C07H] 1-142. 抗增生和抗炎化合物:戊糖单糖衍生物（美国）
[C07H] 1-143. 具有抗乙型肝炎病毒选择活性的对映体纯β-D-二氧戊环核苷（美国）
[C07H] 1-144. 一种新的阿齐红霉素结晶及其制备方法
[C07H] 1-145. 水生生物革兰氏阳性疾病的治疗（美国）
[C07H] 1-146. 人体胎盘核酸的制备方法及其应用
[C07H] 1-147. 醛糖结构化合物异构化为酮糖结构化合物的方法及其异构化试剂或促进剂（日本）
[C07H] 1-148. 干燥剂、用其脱水的方法和脱水产品（日本）
[C07H] 1-149. 天冬氨酰蛋白酶的新的抑制剂（美国）
[C07H] 1-150. N-氧羰基取代的5'-脱氧-5-氟胞苷衍生物（瑞士）
[C07H] 1-151. 3'-氧-炔丙基-三氟胸苷的硫酯衍生物、它的制法及作为抗癌剂的用途（日本）
[C07H] 1-152. C-11改良的普拉定霉素衍生物（美国）
[C07H] 1-153. 制备N4-酰基-5'-脱氧-5-氟胞苷衍生物的新方法（瑞士）
[C07H] 1-154. 核酸制取方法及其核酸灵芝口服液
[C07H] 1-155. 用水作溶剂从茶麸中提取茶皂素的方法
[C07H] 1-156. 红霉素－２′－酯的制备方法
[C07H] 1-157. 改性寡脱氧核苷酸,它们的制备和其治疗用途（日本）
[C07H] 1-158. 3-脱氧低聚糖,其制备方法和含有它们的药物组合物（法国）
[C07H] 1-159. 一种提取红霉素碱的生产工艺
[C07H] 1-160. 一种利用豆粕制取低聚糖液的方法
[C07H] 1-161. 抗寄生虫剂（美国）
[C07H] 1-162. 生产晶形果糖-1,6-二磷酸八水三钠盐的新方法（意大利）
[C07H] 1-163. 甜菊糖甙的精制方法
[C07H] 1-164. 具有2'位醚基的核苷和低聚核苷酸（瑞士）
[C07H] 1-165. 核苷衍生物及抗疱疹组合物（日本）
[C07H] 1-166. 葡糖胺衍生物及该衍生物和其合成中间体的制备方法（日本）
[C07H] 1-167. 烷基葡糖苷的相转移催化合成法
[C07H] 1-168. 甲肝病毒减毒活疫苗株的互补脱氧核糖核酸序列
[C07H] 1-169. 制备糖丙酮化合物的方法（德国）
[C07H] 1-170. 依托泊甙磷酸酯和依托泊甙的制备方法（美国）
[C07H] 1-171. 核苷酸膦酸酯衍生物（日本）
[C07H] 1-172. 生产维生素Ｂ（日本）
[C07H] 1-173. 阿弗麦菌素的生产与分离（摩纳哥）
[C07H] 1-174. 16-元大环内酯衍生物及其制备方法（日本）
[C07H] 1-175. 制造蔗糖脂肪酸酯的方法（日本）
[C07H] 1-176. 大规模制备2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧核苷的方法（美国）
[C07H] 1-177. 红霉素的新衍生物、它们的制备方法和作为药物的应用（法国）
[C07H] 1-178. 用腺苷(AR)为原料生产腺苷三磷酸(ATP)的新工艺
[C07H] 1-179. 新的糖醇硫酸酯（瑞士）
[C07H] 1-180. 9-脱氧-9A-氮杂-9A-高红霉素,A的9A-N-(N'-氨基甲酰基)和9A-N-(N'-硫代氨基甲酰基衍生物（克罗地亚）
[C07H] 1-181. 抑制内皮素生成的寡核苷酸
[C07H] 1-182. 从卡那霉素母液中提取卡那霉素的方法
[C07H] 1-183. 三-4,4',4"-叔丁基苯基甲基在核苷合成中作为保护基（瑞士）
[C07H] 1-184. 作为细胞粘连抑制剂的硫酸化的β-糖脂衍生物（美国）
[C07H] 1-185. 脂核苷酸化合物（韩国）
[C07H] 1-186. 用高碳醇和葡萄糖连续化生产烷基葡萄糖苷的方法
[C07H] 1-187. 作为细胞粘连抑制剂的硫酸化的α-糖脂衍生物（美国）
[C07H] 1-188. 用5-甲基尿苷大规模生产2',3'-二脱氢-3'-脱氧胸苷(d4T)的方法（美国）
[C07H] 1-189. 脱氧核糖核酸(DNA)提取工艺
[C07H] 1-190. 阿齐霉素二盐酸盐的制备方法（克罗地亚）
[C07H] 1-191. 核糖核酸(RNA)的提取方法
[C07H] 1-192. 一种新的阿齐红霉素结晶及其制备方法
[C07H] 1-193. 具有2'-醚基的核苷和寡核苷酸（瑞士）
[C07H] 1-194. 1-(D-核糖胺基)-3,4-二甲基苯直接生产法
[C07H] 1-195. 2-酮-L-古洛糖酸酯的制备（瑞士）
[C07H] 1-196. 吡喃葡糖苷苯并噻吩类化合物（美国）
[C07H] 1-197. 糖脂类似物（日本）
[C07H] 1-198. 3'-氮丙啶基蒽环衍生物（意大利）
[C07H] 1-199. 从天然植物细胞中提取核酸的生产工艺
[C07H] 1-200. 药用葡萄糖酸镁及其口服液的制备方法
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[C07H] 2-1. 含有5-烷基-、5-(1-链烯基)-和5-(1-炔基)嘧啶的低聚脱氧核苷酸及含有这类化合物的药物组合物（匈牙利）
[C07H] 2-2. 一种含神经节苷脂为主的糖脂类物质的生产方法
[C07H] 2-3. 2,6-二氨基嘌呤衍生物（英国）
[C07H] 2-4. N-烷基-2-取代的ATP类似物（英国）
[C07H] 2-5. 用于制造多元醇和环氧乙烷封端多元醇的制备方法（美国）
[C07H] 2-6. 寡核苷酸烷基膦酸酯和烷基硫代膦酸酯（美国）
[C07H] 2-7. 苯丙酮衍生物及其制备方法（日本）
[C07H] 2-8. 二聚体块的合成及其在装配寡核苷酸中的应用（美国）
[C07H] 2-9. 折回三螺旋形成寡核苷酸（美国）
[C07H] 2-10. 未还原的低聚糖及其制备方法和用途（日本）
[C07H] 2-11. 己糖二磷酸镁及其制备方法
[C07H] 2-12. 抗肿瘤新茯苓多糖水溶性衍生物
[C07H] 2-13. 7-糖氧基苯并吡喃衍生物及含有该衍生物作为活性成分的抗变应性剂（日本）
[C07H] 2-14. 新型(神经)鞘糖脂及其用途（日本）
[C07H] 2-15. 大环内酯类抗生素萃取工艺
[C07H] 2-16. 作为细胞粘附抑制剂的唾液基Lex类似物（美国）
[C07H] 2-17. 不饱和碳水化合物的衍生物及其聚合物和它们的应用（瑞士）
[C07H] 2-18. 制备魁臼乙叉甙磷酸酯的中间体（日本）
[C07H] 2-19. 又一种制备N4-酰基-5'-脱氧-5-氟胞苷衍生物的方法（瑞士）
[C07H] 2-20. 红霉素的新型衍生物,其制备方法及作为药物的应用（法国）
[C07H] 2-21. 新四氢吡喃化合物,它们的制备以及含这类化合物的药物组合物（法国）
[C07H] 2-22. 具有低苷化度的烷基糖苷的制备方法（德国）
[C07H] 2-23. 具有低苷化度的烷基糖苷的制备方法（德国）
[C07H] 2-24. 烷基多聚糖苷的制备方法（德国）
[C07H] 2-25. 烷基低聚糖苷的制备方法（德国）
[C07H] 2-26. 具有酰胺骨架的寡聚核苷酸（瑞士）
[C07H] 2-27. 一种阿糖腺苷合成的方法
[C07H] 2-28. 从脂肪醇烷基聚苷溶液中蒸馏分离脂肪醇的方法（德国）
[C07H] 2-29. 1-N-乙基紫苏霉素的制备方法（韩国）
[C07H] 2-30. 热力学稳定的结晶态4"-脱氧-4"－表甲氨基阿佛曼菌素Bl（美国）/Blb苯甲酸盐及其制备方法（美国）
[C07H] 2-31. 烷基多聚糖苷的漂白方法（德国）
[C07H] 2-32. 烷基多聚糖苷的制备方法（德国）
[C07H] 2-33. 漂白烷基聚苷的方法（德国）
[C07H] 2-34. 脂肪醇烷基聚苷溶液的分离方法（德国）
[C07H] 2-35. 用作抗肿瘤药的5-(1-氟-乙烯基)-1H-嘧啶-2,4-二酮衍生物（美国）
[C07H] 2-36. 从烷基聚苷溶液中蒸馏分离脂肪醇的方法（德国）
[C07H] 2-37. DNA制备方法（日本）
[C07H] 2-38. 制备烷基苷类的方法（荷兰）
[C07H] 2-39. 氨基环戊烷衍生物（日本）
[C07H] 2-40. 手性化合物（德国）
[C07H] 2-41. 重组的C140受体及其活化剂和颉颃剂（美国）
[C07H] 2-42. 具有氨基甲酸酯核苷间连键的结构单元和由其衍生的新型寡核苷酸（美国）
[C07H] 2-43. 一种新药多聚甘露糖醛酸硫酸盐
[C07H] 2-44. 抗寄生虫药物dorAmectin的中间体及其制备方法（美国）
[C07H] 2-45. 七叶内酯衍生物及其制备方法和药物组合物（日本）
[C07H] 2-46. 闭大环内酯和闭氮杂内酯类新化合物以及它们的制备方法（克罗地亚）
[C07H] 2-47. 烷基糖苷合成新工艺
[C07H] 2-48. 单纯性疱疹病毒－2UL26基因,衣壳蛋白，免疫测定和蛋白酶抑制剂（美国）
[C07H] 2-49. Rb和p53基因的突变型及其应用（美国）
[C07H] 2-50. 药物结合蛋白质（美国）
[C07H] 2-51. 蒽环型药衍生物（意大利）
[C07H] 2-52. 用于分子生物学分析和诊断的自我可寻址自我装配的微电子学系统及装置（美国）
[C07H] 2-53. 用氟取代唾液酸的9位的神经节苷脂GM3类似物及其中间体（日本）
[C07H] 2-54. 蒽环二糖类、其制备方法和含有它们的药物组合物（意大利）
[C07H] 2-55. 葡糖胺二糖类、其制备方法和用途、以及含有这些二糖的药物组合物（瑞士）
[C07H] 2-56. 美欧卡霉素一步法合成工艺
[C07H] 2-57. 应用重组质粒制备反义寡脱氧核苷酸的方法
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[C07H] 2-59. 一种由次黄嘌呤核苷酸制备三磷酸腺苷的方法
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[C07H] 2-62. (E)-2'－去氧-2'－(氟亚甲基)胞苷的一水合物（美国）
[C07H] 2-63. 异阿凡曼菌素的制备方法（德国）
[C07H] 2-64. 新的氨基-糖硫酸酯（瑞士）
[C07H] 2-65. 用于真核细胞中定点突变的化合物和方法（美国）
[C07H] 2-66. 司登尼亚蛋白小体-司登尼亚钙蛋白（美国）
[C07H] 2-67. 血细胞生成成熟因子（美国）
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[C07H] 2-71. 制备低甘油三酯含量的多元醇聚酯的方法（美国）
[C07H] 2-72. 腺苷衍生物（瑞士）
[C07H] 2-73. 结晶麦芽糖醇和含该成分的结晶混合物固体的制造方法（日本）
[C07H] 2-74. 12,13-环氧-泰乐菌素的衍生物及其制备方法（克罗地亚）
[C07H] 2-75. 通过与聚吡咯甲酰氨基萘衍生物连接提高生物活性化合物的生物药效性（意大利）
[C07H] 2-76. 木糖醇的制备方法（荷兰）
[C07H] 2-77. 一种提取精制茶皂素的方法
[C07H] 2-78. 人参寡糖素、人参单体寡糖及其制备工艺和应用
[C07H] 2-79. 抗粘附的哌啶-和吡咯烷羧酸（德国）
[C07H] 2-80. 用阴离子交换层析法纯化寡脱氧核苷酸硫代磷酸酯（美国）
[C07H] 2-81. 麦芽糖醇组合物和其制备方法（法国）
[C07H] 2-82. 线粒体缺陷相关疾病的诊断,治疗以及细胞和动物模型（美国）
[C07H] 2-83. 成纤维细胞生长因子-10（美国）
[C07H] 2-84. 苯基?乙基(甲)酮衍生物及其制备方法（日本）
[C07H] 2-85. 新的红霉素衍生物、其制备方法及其作为药物的应用（法国）
[C07H] 2-86. 单核细胞趋化蛋白－4（美国）
[C07H] 2-87. 抗肿瘤吲哚并吡咯并咔唑衍生物（日本）
[C07H] 2-88. 二羟基－2,3丙基的(羟基－1烷基)氨基－2,脱氧－2－吡喃葡糖苷，及其制备方法与用途（法国）
[C07H] 2-89. 新的核苷单磷酸酯脂类酯及其做为免疫抑制药物的应用（德国）
[C07H] 2-90. 二核苷－5',5'－焦磷酸酯（意大利）
[C07H] 2-91. 新型甘油糖磷脂及其抗体和支原体的检测方法（日本）
[C07H] 2-92. 8-氟-蒽环素类、其制备方法以及含有它们的药物组合物（意大利）
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[C07H] 2-94. 用作病原体抑制剂的分支寡核苷酸（美国）
[C07H] 2-95. 制备鬼臼亚乙苷的方法（日本）
[C07H] 2-96. 一步合成美欧卡霉素生产工艺
[C07H] 2-97. 用DEAE－5PW阴离子－离子交换色谱和疏水作用色谱纯化硫代磷酸寡脱氧核苷酸（美国）
[C07H] 2-98. 阿奇霉素磷酸二氢盐复盐及其制剂
[C07H] 2-99. 丝氨酰组氨酸、磷酰化丝氨酸、磷酰化苏氨酸用作核酸切割剂
[C07H] 2-100. 哺乳动物端粒酶（美国）
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[C07H] 2-104. 一种阿齐霉素结晶及其制备方法
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[C07H] 2-107. 功能性三联吡啶－金属配合物,其制备方法和带有三联吡啶－金属配合物的寡核苷酸结合物（瑞士）
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[C07H] 2-122. 异构麦芽糖醇的新型制备方法（法国）
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